一线西妥昔单抗联合化疗后呋喹替尼联合卡培他滨维持治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌的研究结果

美国癌症研究协会（AACR）年会是全球肿瘤学领域的顶级盛会，近日，2025年第116届AACR年会在美国芝加哥举行。此次会议上，和黄医药发表了经一线西妥昔单抗联合化疗后呋喹替尼联合卡培他滨维持治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌（mCRC）的Ib/II期研究结果。

截至2025年1月5日，共入组16例患者。在11例可评估疗效的患者中，DCR为90.9%。中位随访5.7个月，中位PFS未达到。2例患者疾病控制时间>430天，1例患者仍在接受治疗。0S尚不成熟。

安全性方面，14例(87.5%)患者出现TRAE，≥3级TRAE为血小板减少(n=1,6.3%)，未出现严重TRAE。4例患者在治疗期间减少呋替尼剂量。

研究初步结果表明，呋喹替尼联合卡培他滨作为RAS/BRAF野生型mCRC的维持治疗，疗效有前景且耐受良好。

呋喹替尼是一种选择性的口服血管内皮生长因子受体 ("VEGFR") -1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现更高的药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。

目前有临床试验正在寻找结直肠癌患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。