在中国,非小细胞肺癌(NSCLC)是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中,约40%-50%的肺腺癌患者携带表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。
免疫管家 2026-03-25
近日,《Neuro-Oncology》在线全文发表了埃克替尼联合阿美替尼一线治疗EGFR突变伴脑转移非小细胞肺癌患者的疗效与安全性的一项I/II期临床研究的研究结果。
免疫管家 2026-03-24
当一位26岁的年轻男性因咳嗽和胸痛被诊断为晚期肺癌时,这听起来像是一个医学悲剧。然而,当基因检测结果显示他的肿瘤携带ALK基因融合时,这个故事有了完全不同的走向。这位患者在阿来替尼治疗22个月后出现耐药,通过重复分子检测发现了ALK基因突变,换用布格替尼后12周,肿瘤缩小了90%,3个月实现了完全缓解,并持续超过12个...
免疫管家 2026-03-20
3月12日,全球顶级肿瘤学术期刊CA: A Cancer Journal for Clinicians发表了中国医学科学院肿瘤医院王洁教授研究团队牵头的由研究者发起的临床研究。
免疫管家 2026-03-17
在癌症治疗日新月异的今天,一个名为 NTRK基因融合的靶点,正以其“不限癌种”的广谱特性和卓越的临床疗效,成为精准医疗领域一颗璀璨的“钻石”。
免疫管家 2026-03-17
3月2日,信达生物宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。
免疫管家 2026-03-02
2月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准zongertinib用于治疗HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
免疫管家 2026-03-02
2月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准zongertinib用于治疗HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
免疫管家 2026-02-28
2月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准acalabrutinib(Calquence)联合Venclexta于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。
免疫管家 2026-02-24
2月4日,《nature medicine》发表了瑞普替尼(Repotrectinib)用于NTRK融合阳性晚期实体肿瘤患者的1/2期TRIDENT-1临床试验结果。
免疫管家 2026-02-24

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