HS-20093联合方案用于非鳞非小细胞肺癌的I期结果亮相2026 AACR

近日，2026年美国癌症研究协会年会（AACR 2026）于2026年4月17-22日在美国加利福尼亚州圣迭戈举行。此次会议上，翰森制药公布了评估risvutatug rezetecan（HS-20093/GSK5764227）联合阿得贝利单抗的Ⅰ期研究结果。

Risvutatug rezetecan（HS-20093）是翰森制药自主研发的一款靶向B7-H3的抗体药物偶联物（ADC），由全人源的B7-H3单抗与拓扑异构酶I抑制剂(TOP1i)有效载荷共价连接而成，目前正被评估用于多种实体瘤的治疗。

此次会议上公布的数据来自于ARTEMIS-101研究的一个扩展队列-评估Risvutatug rezetecan联合阿得贝利单抗用于既往经治的驱动基因（AGAs）阴性的非鳞非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）患者。

ARTEMIS-101是一项开放标签、多中心的Ⅰ期研究，旨在评估risvutatug rezetecan联合其他抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性、药代动力学和免疫原性。

研究结果显示：

Risvutatug rezetecan联合阿得贝利单抗取得令人鼓舞的抗肿瘤活性，确认的ORR达到47.1%， DCR为94.1%，中位DoR为12.6个月，中位PFS为14.0个月（32.4%事件发生率），OS数据仍未成熟。

Risvutatug rezetecan联合阿得贝利单抗的整体安全性可控，未报告导致死亡的不良事件。最常见的≥3级不良事件包括白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、淋巴细胞计数降低和贫血。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。