MK-2010/LM-299初步临床数据亮相2026 AACR

近日，2026年美国癌症研究协会年会（AACR 2026）于2026年4月17-22日在美国加利福尼亚州圣迭戈举行。此次会议上，礼新医药公布了其自主研发的创新药MK-2010/LM-299（PD-1/VEGF双抗）首次公布初步临床数据。

MK-2010/LM-299是一款在研的四价双特异性抗体，同时靶向程序性细胞死亡蛋白-1 (PD-1) 及血管内皮生长因子 (VEGF)，其采用IgG-VHH融合结构并具有Fcγ沉默功能。无论是通过联合给药还是双特异性抗体，基于PD-1抑制联合VEGF阻断的治疗策略已在多种晚期实体瘤中显示出临床疗效。

共112例患者接受治疗，包括剂量递增队列（n=40）和非小细胞肺癌 （NSCLC) 扩展队列（n=72），已观察到初步的抗肿瘤活性，在NSCLC扩展队列的初治患者中，20 mg/kg Q3W组和30 mg/kg Q3W组的未确认客观缓解率（ORR）分别为55%和44%。

MK-2010/LM-299表现出可控的安全性特征，未观察到5级治疗相关不良事件（TRAEs），1例因TRAE导致停药（发生于剂量递增队列）。NSCLC扩展队列中，TRAEs多为低级别，3-4级TRAEs发生率低（17-27%），未报告治疗相关死亡；VEGF抑制剂相关毒性可控，且绝大多数为≤3级。

在NSCLC患者一线治疗中，MK-2010/LM-299于20 mg/kg Q3W剂量水平下的ORR高达55%，≥3级TRAEs发生率仅为17%。上述早期数据表明，MK-2010/LM-299在测试剂量范围内表现出可控的安全性和初步抗肿瘤活性，支持其作为单药或联合治疗的进一步开发。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。