安罗替尼联合 EGFR 抑制剂用于非小细胞肺癌的 II 期研究结果公布

1月5日，《血液学与肿瘤学杂志》报告了安罗替尼联合EGFR-TKIs用于治疗EGFR-TKIs治疗后缓慢进展、寡进展或可能进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床试验（CTONG-1803/ALTER-L001）结果。

该研究共纳入120例患者，结果显示：中位无进展生存期（PFS）为 9.1 个月，6 个月和 12 个月的 PFS 率分别为 68.5%和 38.8%。总体疾病控制率（DCR）为87.5%，120 例患者中有 76 例 （63.3%） 的目标病灶大小较基线减少。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。EGFR突变是非小细胞肺癌患者中常见的驱动基因突变，与传统化疗相比，吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、达克替尼和奥希替尼等药物在控制 EGFR 突变肿瘤的生长、改善患者预后方面显示出显显著疗效。

安罗替尼（AL3818，Anlotinib Hydrochloride）是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。

ALTER0303临床试验显示，接受安罗替尼作为三线治疗或进一步治疗的晚期 NSCLC 患者预后良好。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-024-01656-0