“神仙”双抗ADC来了！ASCO最新数据：这款新药让HER2阴性乳腺癌肿瘤显著缩小

在近日于美国芝加哥召开的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康宁杰瑞公布了其全球首创的TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016，在HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的Ⅰ期临床研究（JSKN016-101，NCT06592417）最新数据。

JSKN016是一款基于单域抗体和双特异性抗体平台开发的ADC药物，可同时靶向TROP2和HER3两个靶点。抗体-药物偶联物（ADCs）是一种前景广阔的新兴癌症疗法，它结合了小分子细胞毒素的有效杀伤力与单克隆抗体（mAbs）的高度特异性靶向能力。

ADC由三部分组成：细胞毒性载荷、靶向特定抗原的单克隆抗体，以及通过化学合成将抗体与毒素共价连接起来的连接子。单克隆抗体可与肿瘤细胞表面的特定抗原结合，ADC则在抗体-抗原复合物形成过程中被内化进入肿瘤细胞。ADC通常从内体转运至溶酶体，在此连接子被切断，小分子细胞毒素得以释放，从而导致肿瘤细胞死亡。因此，ADC能够精准地将细胞毒素递送至肿瘤细胞，同时对正常细胞的影响极小。ADC是目前抗癌药物研发的热门领域。

这项研究纳入了82例已经历过多线治疗（比如化疗、内分泌治疗等）后仍然进展的难治性患者。其中50例是三阴性乳腺癌（TNBC），32例是激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌（HR+/HER2-）。

对于三阴性乳腺癌患者：在推荐剂量下，64.5%的患者肿瘤显著缩小，83.9%的患者病情得到控制，肿瘤无进展生存的中位时间达到了8.5个月。

对于HR+/HER2-乳腺癌患者：在推荐剂量下，51.7%的患者肿瘤显著缩小，更惊人的是，疾病控制率达到了100%，意味着所有可评估患者的肿瘤生长都得到了遏制。

除了还在临床试验中的新药，目前已有多个ADC药物在国内获批上市并进入医保，实实在在地惠及了大量患者。如全球首个靶向TROP2的ADC药物-戈沙妥珠单抗，对于既往接受过至少2种系统治疗后进展的晚期三阴性乳腺癌，它已成为标准治疗选择。在国际大型III期ASCENT研究中，相比化疗，戈沙妥珠单抗将患者的中位无进展生存期从1.7个月延长至5.6个月，疾病进展风险降低了61%；中位总生存期从6.7个月延长至12.1个月，死亡风险降低了52%。

如果您或家人正面临晚期乳腺癌或其他实体瘤的治疗困境，希望深入了解ADC等前沿药物的前沿进展、评估自身靶点状态、咨询医保报销政策，或寻找合适的临床试验机会，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

ADC药物无疑已经改变了晚期癌症的治疗图景。它们不再是最后的尝试，而日益成为对抗肿瘤的重要武器。ADC代表的不仅仅是一种新药，更是一种治疗理念的进化：从粗放化疗到精准打击。对于患者而言，这意味着更长的生存期和更好的生活质量。

如果您或家人正在面临晚期实体瘤（如乳腺癌、胃癌、肺癌、尿路上皮癌等）的治疗选择困惑，希望深入了解ADC等前沿疗法的原理、前沿临床数据、副作用管理，或希望评估自身是否适合相关治疗、寻找合适的临床试验机会，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。