TRS005最新研究成果亮相2026 ESMO

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授公布了TRS005在转化型弥漫大B细胞淋巴瘤(t-DLBCL)参与者中的最新研究成果。临床研究结果表明，TRS005生存获益明显，安全性可控，耐受性良好，具备优于相关竞品的潜力。

TRS005是特瑞思自主研发的一款拟用于CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的创新型抗体偶联药物，临床前研究中显示其抗肿瘤效果优于已上市的抗CD20抗体。结果显示：在146例总人群中，TRS005显示出了良好疗效，整体ORR为46.6%，DCR为76.3%。其中在推荐II期剂量1.8 mg/kg的R/R DLBCL患者中，ORR 60.6%，DCR 84.9%，中位无进展生存期PFS为7.26个月，中位总生存期OS未达到，预计超过28个月。

在28例可评估疗效的转化型弥漫大B细胞淋巴瘤（t-DLBCL）患者中，TRS005展现了显著的抗肿瘤活性：ORR 50.0%，DCR 71.4%，64.3%的患者靶病灶体积缩小。其中推荐II期剂量1.8 mg/kg（n=24）的t-DLBCL患者中，客观缓解率50.0%，疾病控制率70.8%，包含5例完全缓解（CR），7例部分缓解（PR）。

在生存获益方面，28例可评估的转化型弥漫大B细胞淋巴瘤患者（t-DLBCL），中位无进展生存期8.67个月，中位缓解持续时间12.91个月，中位总生存期达到19.29个月。其中1.8 mg/kg推荐II期剂量组获得稳定且持久的生存获益，和整体人群结果一致。

TRS005在转化型弥漫大B细胞淋巴瘤（t-DLBCL）患者中展现出令人鼓舞的疗效与可控的安全性。本研究针对该极具挑战性的多线治疗后t-DLBCL亚组，在28例可评估患者中，客观缓解率（ORR）达到50.0%，疾病控制率（DCR）高达71.4%；中位无进展生存期（mPFS）为8.67个月，中位缓解持续时间（mDoR）达12.91个月，中位总生存期（mOS）达到19.29个月。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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