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10月4号，《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表了一篇题为“Toripalimab in combination with HBM4003, an anti-CTLA-4 heavy chain-only antibody, in advanced melanoma and o...
10月10日，美国食品药品监督管理局批准inavolisib（Itovebi）联合哌柏西利（palbociclib）和氟维司群（fulvestrant）用于治疗在接受辅助内分泌治疗后复发的内分泌耐药、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2） 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
10月9日，美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员在《Journal forImmunoTherapy of Cancer》发表了一篇题为：Phase I/II study of BMS-986156 with ipilimumab or nivolumab with or without ster...
10月9日，Can-Fite宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其肿瘤候选药物Namodenoson（CF102）孤儿药资格认定，用于治疗胰腺癌。
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10月8日，亚盛医药宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准APG-2449的临床试验申请，用于针对二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，或初治ALK阳性晚期或局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的两项注册III期临床研究。
替雷利珠单抗是一款具有独特设计的人源化免疫球蛋白G4（IgG4）抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）单克隆抗体，能够以高亲和力和特异性与PD-1结合。其设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。2019年12月，获得国家药品监督管理局批准上市。
10月4日，百济神州宣布TEVIMBRA®（替雷利珠单抗，中文商品名：百泽安®）在美国正式商业化上市，用于治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。
