热门推荐
- 精 日本上市佐妥昔单抗（Zolbetuximab），claudin (CLDN)18.2阳性胃癌患者迎来新药
- 精 疾病控制率高达90.9%！KRAS G12C抑制剂出击结直肠癌、非小细胞肺癌！
- 精 重磅！“治愈”肺癌更进一步！ALK抑制剂阿来替尼无病生存率高达93.8%！
- 精 85%患者的病情得到控制！KRAS G12C突变的患者有前景的治疗选择
- 精 HER2阳性实体瘤患者命运将改写！DS-8201再获FDA批准，不限癌种！
- 精 惊喜！无侵袭性癌生存率达到88.3%，一文读懂15款抗体偶联ADC药物
- 精 复发风险降低60%!特瑞普利单抗注射液再填适应症,我国首个、全球第二个获批的肺癌围手术期疗法
- 精 好消息！21款抗肿瘤药物纳入医保目录！但CAR-T产品无缘此次医保名单！
- 精 NTRK融合让众多实体瘤战栗，成为击败肿瘤的重磅武器
- 精 奥布替尼（Orelabrutinib）广受认可，让更多血液系统肿瘤患者获益
- 精 首款RET抑制剂普拉替尼给非小细胞肺癌患者带来希望
- 精 肿瘤和免疫的关系如何？CAR-T细胞疗法全球上市有9款
- 精 收藏 | 不能错过的胃癌的药物治疗大全！
- 精 KRAS基因靶点药物不间断研究中
- 精 仑伐替尼一种重要的靶向药
- 精 “不完美心动”——干细胞叫嚣“心衰”
- 精 伏美替尼 (Furmonertinib)第三代EGFR-TKI强势来袭
- 精 一文教会你BRCA突变和PAPR抑制剂的关系
- 精 国家药监局批准三款新药上市！！！攻克癌症不再天方夜谭！
- 精 中国首款自主研发的CAR-T细胞治疗伊基奥伦赛注射液获批上市
- 精 培美曲塞
资讯列表
10月9日，美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员在《Journal forImmunoTherapy of Cancer》发表了一篇题为：Phase I/II study of BMS-986156 with ipilimumab or nivolumab with or without ster...
10月9日，Can-Fite宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其肿瘤候选药物Namodenoson（CF102）孤儿药资格认定，用于治疗胰腺癌。
10月9日，Can-Fite宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其肿瘤候选药物 Namodenoson（CF102）孤儿药资格认定，用于治疗胰腺癌。
10月8日，亚盛医药宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准APG-2449的临床试验申请，用于针对二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，或初治ALK阳性晚期或局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的两项注册III期临床研究。
10月4日，百济神州宣布TEVIMBRA®（替雷利珠单抗，中文商品名：百泽安®）在美国正式商业化上市，用于治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。
10月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准纳武利尤单抗（Opdivo）联合铂类双药化疗作为新辅助治疗方案，随后在手术后使用纳武利尤单抗单药作为辅助治疗，用于可切除（肿瘤≥ 4 cm 和/或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人患者。
10月8日，亚盛医药宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准APG-2449的临床试验申请，用于针对二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
10月8日，宜联生物宣布与安进公司达成全球临床研究和药品供应合作协议，安进将主导一项全球临床研究，以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与安进的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE®）IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的潜力。
