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资讯列表
6月16日，Linvoseltamab（REGN5458）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM的最新数据结果公布于《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）。
6月18日，亚盛医药宣布在2024年欧洲血液学协会年会（EHA 2024）上以壁报形式公布了在研核心品种Bcl-2抑制剂APG-2575联合新型治疗方案用于复发/难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性患者的最新数据。该项临床研究旨在评估APG-2575联合泊马度胺、地塞米松（A和C组）或...
6月18日，亚盛医药宣布第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）的三项研究最新数据，已在2024年欧洲血液学协会年会（EHA 2024）上以壁报形式公布。
6月19日，迪哲医药发布通知表示国家药品监督管理局（NMPA）批准其自主研发的I类新药——淋巴瘤领域全球首个且唯一高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）上市，用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。
6月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告表示度伐利尤单抗（Imfinzi）再获新的适应症，此次获批用于联合卡铂和紫杉醇后再进行度伐利尤单药治疗错配修复缺陷（dMMR）的成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。
2024年6月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕博利珠单抗（Keytruda，默沙东）联合卡铂和紫杉醇，随后是单药帕博利珠单抗，用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
DS-8201（Enhertu,德曲妥珠单抗，T-Dxd）是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物（ADC），被誉为“神药”。自2023年2月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市用于HER2阳性成人乳腺癌患者后，DS-8201在其他癌种中也显示出强有力的疗效。
6月13日，瑞普替尼（repotrectinib）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗12岁及以上具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展或没有令人满意的替代疗法的成人和儿童实体瘤患者。
