10月14日,Cothera宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其临床项目 PC-002 快速通道资格,用于治疗伯基特淋巴瘤。
免疫管家 2024-10-23
10月17日,Nektar Therapeutics宣布新型 IL-15 受体激动剂NKTR-255联合靶向 CD19 和 CD22 的自体双特异性嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的数据。
免疫管家 2024-10-23
近年来,溶瘤病毒作为肿瘤免疫治疗领域的新兴产品受到广泛关注,通过裂解肿瘤细胞和激活机体自身免疫来发挥作用。具有优先靶向和消除癌细胞的独特能力以及与其他癌症治疗药物在很大程度上不重叠的可耐受安全性。
免疫管家 2024-10-22
10月21日,加科思宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(glecirasib)被欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药疗法认定。
免疫管家 2024-10-21
10月16日,《新英格兰医学杂志》发表了纳武利尤单抗(欧狄沃)联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪(AVD)治疗晚期霍奇金淋巴瘤(NL)的III期S1826试验(NCT03907488)数据结果。该试验旨在评估纳武利尤单抗(欧狄沃)联合AVD化疗与维布妥昔单抗(brentuximab vedotin)联合AVD化疗在晚期霍奇...
免疫管家 2024-10-21
10月9日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:TCR-T细胞产品IX001 TCR-T注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可,用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤抗原KRAS G12V表达为阳性的晚期胰腺癌患者。
免疫管家 2024-10-21
10月8日,Aurigene Oncology宣布靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Ribrecabtagene autoleucel (DRL-1801)用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床试验结果。
免疫管家 2024-10-15
10月11日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:CAR-T细胞治疗产品源瑞达(纳基奥仑赛注射液)新药临床试验申请(IND)获得默示许可,用于治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症(SLE-ITP)。
免疫管家 2024-10-14
10月12日,易慕峰生物宣布其靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品IMC002获得美国食品和药品管理局(FDA)孤儿药资格认定(ODD),用于治疗胰腺癌患者。此次孤儿药资格认定的获得不仅凸显了IMC002在胰腺癌治疗领域的显著潜力,而且为患者带来了新的治疗希望。
免疫管家 2024-10-12
10月8日,《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表了题为“Dendritic cells pulsed with multifunctional Wilms’ tumor 1 (WT1) peptides combined with multiagent chemotherapy...
免疫管家 2024-10-12
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