近日,同济大学附属同济医院研究人员在《Blood》报告了Prizlon-cel在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中的I期临床试验疗效。
免疫管家 2025-01-22
1月11日,成都优赛诺生物自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液(UC101)获得美国食品药品监督管理局(FDA)关于新药临床试验申请(IND)的批准。值得注意的是,这是国内首款通过FDA新药临床试验申请的脐血来源异体通用型CAR-T产品。
免疫管家 2025-01-15
2025年1月2日,国内研究人员在《Experimental Hematology & Oncology》发表了靶向CD33的CAR-NK细胞疗法治疗复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者的I期试验结果。
免疫管家 2025-01-09
12月31日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:上海药明巨诺生物科技有限公司申请的瑞基奥仑赛注射液拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为一线治疗失败后不适合高剂量化疗和自体干细胞移植的成人复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。
免疫管家 2025-01-07
近日,先博生物宣布其自主研发的通用型异体CD19 CAR-NK已成功完成两例一期临床给药,该疗法针对复发和/或难治性大B细胞淋巴瘤,两位复发难治的患者均取得较好疗效。
免疫管家 2025-01-06
近日,上海细胞集团宣布其CAR-T细胞产品(BZE2204)首例治疗难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者仅用常规剂量的1/40治疗1个月后便达到完全缓解(CR)状态。
免疫管家 2024-12-31
近日,上海细胞集团宣布其CAR-T细胞产品(BZE2204)首例治疗难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,仅用常规剂量1/40的剂量治疗后1个月便获得完全缓解(CR)。
免疫管家 2024-12-30
12月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:百利药业的注射用BL-B01D1拟纳入突破性治疗,拟定适应症为既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者。
免疫管家 2024-12-27
12月23日,国家药品监督管理局显示,罗氏CD20/CD3双抗莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)的上市申请已获批准,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
免疫管家 2024-12-24
乘典生物医药研发的新型高效“PD-1Ab21-CD19CAR-T细胞”输入体内后,除了发挥正常CAR-T细胞杀伤肿瘤细胞的功能外,还分泌PD-1抗体与白细胞介素融合蛋白(PD-1Ab21),该融合蛋白可阻断CAR-T上的PD-1抑制信号,并将细胞因子靶向CAR-T细胞,促进CAR-T细胞的增殖,可显著增强CAR-T细胞...
免疫管家 2024-12-23
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