溶瘤病毒BS001（OH2）

7月27日，《Cancer Gene Therapy》发表了溶瘤病毒BS001（OH2）联合抗PD-L1抗体LP002治疗结直肠癌的I期临床试验 （NCT04755543）数据结果。

结果显示：4例患者的靶病灶大小发生变化，有反应的患者有35.9%的肿瘤缓解。实现部分缓解的患者缓解持续时间长达313天。

该试验表明，溶瘤病毒疗法联合免疫治疗对结直肠癌有效。

溶瘤病毒BS001（OH2）注射液具有直接溶瘤、诱导局部和全身性抗肿瘤免疫应答、广谱抗肿瘤的效果。

2024年美国肿瘤学会（ASCO）公布了BS001（OH2）联合抗 PD-1抗体HX008治疗晚期肉瘤的II期研究试验结果。

共纳入26例患者，19例患者接受联合治疗，7例患者接受BS001（OH2）单药治疗，结果显示：联合治疗组客观缓解率（ORR）为16.7%，其中1例患者实现完全缓解（CR），2例患者实现部分缓解（PR），这3例患者缓解持续时间（DOR）分别为4.2、5.6和11.1个月。单药治疗组和联合治疗组的疾病控制率（DCR）分别为14.3%和50.0%，中位无进展生存期（PFS）分别为1.4个月和2.1个月，中位总生存期（OS）分别为4.5个月和22.3个月。

该数据表明，BS001（OH2）联合抗 PD-1抗体HX008 可显著延长晚期肉瘤患者生存期。

值得庆幸的是，目前溶瘤病毒的临床试验正在寻找实体瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
部分入选标准：
1.年龄18-75周岁；

2.晚期恶性实体瘤患者；

3.预计生存期≥3个月；

4.体力状态评分（ECOG）0-1分。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://www.nature.com/articles/s41417-024-00807-2

2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.11571