注册账号 | 忘记密码
耐昔妥珠单抗 Necitumumab
Necitumumab是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,能结合EGFR并阻断EGFR配体与该受体结合。
Necitumumab于2015年11月24日获FDA批准上市,与吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)联合,用于治疗转移性鳞状细胞非小细胞肺癌。
在2019年ASCO大会上,耐昔妥珠单抗一跃成为了“黑马”,再次被发掘出了从未有过的全新潜力。耐昔妥珠单抗+奥希替尼的联合用药组合,治疗各类EGFR抑制剂耐药的患者均获得了非常出色的缓解率。
其中,联合方案治疗第一二代EGFR抑制剂耐药的患者,整体缓解率29%;治疗第三代EGFR抑制剂耐药的患者,整体缓解率13%;其中,治疗T790M/C797S双突变的患者,整体缓解率竟达到了50%!
简要说明书
药物名称
规格剂量
在单剂量小瓶中800 mg/50 mL(16 mg/mL)溶液
适应症
(1)与吉西他滨和顺铂联合,用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
(2)使用限制:PORTRAZZA不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。
参考用量
推荐剂量是800mg给予作为一个历时60分钟静脉输注每个3-周疗程吉西他滨和顺铂输注前的第1和8天
不良反应
腹部或胃部痉挛 混乱 抽搐 尿量减少 呼吸困难 睡意 口干 口渴增加 不规则的心跳 食欲不振 情绪或心理变化 手,胳膊,脚,腿或脸上的肌肉痉挛 肌肉疼痛或肌肉痉挛(手足搐)或抽搐 恶心或呕吐等
健康咨询服务热线
400-880-3716
加入病友群
关注公众号
咨询老师
商务合作
京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007 Copyright © 康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 http://www.myimm.net