TIL细胞疗法通过从肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞,将这些细胞进行优化扩增后再重新回输到患者体内,这些经过培养和扩增的淋巴细胞具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力,可以帮助免疫系统识别和破坏癌细胞,具有杀伤能力更强、治疗更精准的优势。
免疫管家 2024-08-07
7月26日,《Journal of Clinical Oncology》发表了一篇题为“Vebreltinib for Advanced Non–Small Cell Lung Cancer Harboring c-Met Exon 14 Skipping Mutation: A Multicenter, Single...
免疫管家 2024-07-30
7月26日,基石药业宣布欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly®)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次批准标志着舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-...
免疫管家 2024-07-30
7月24日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,拟纳入EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)马来酸苏特替尼胶囊为突破性治疗品种,适应症为:用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(仅限非耐药性罕见EGFR突变,包括L861Q、G719X和/或S768I)患者。
免疫管家 2024-07-30
近日,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP) 通过了一项建议批准 BRAFTOVI®(康奈非尼)联合MEKTOVI®(比美替尼)用于BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 成人患者对症治疗的肯定意见。
免疫管家 2024-07-30
依沃西是全球第一个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药。是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。
免疫管家 2024-07-29
7月26日,皮尔法伯实验室宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 通过了一项建议批准 BRAFTOVI®(康奈非尼)联合 MEKTOVI®(比美替尼)用于BRAFV600E突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的对症治疗肯定意见。该肯定意见将提交至欧盟委员会 (EC) 审查,预计于今年晚些时候决定是否...
免疫管家 2024-07-29
通过从肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞,将这些细胞进行优化扩增后再重新会输到患者体内,这就是近年来肿瘤免疫学领域的研究热点之一的TIL细胞疗法。与传统的免疫治疗方法相比,TIL疗法具有多靶点、肿瘤趋向和浸润能力强、副作用小等优点,这让它在实体瘤治疗中具有先天优势,为实体瘤患者带来了巨大的希望和益处。
免疫管家 2024-07-22
7月15日,Revolution Medicines公布其泛RAS抑制剂RMC-6236的1期临床试验数据结果。RMC-6236是一种RAS(ON)多选择性非共价抑制剂,其活性、GTP结合态的突变型和野生型 RAS同型异构体具有广泛的治疗潜力。
免疫管家 2024-07-17
(JMKX001899项目)一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者(Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
免疫管家 2024-07-11
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