注册账号 | 忘记密码
11月8日,国家药品监督管理局药品审品中心(CDE)显示:贝莫苏拜单抗(TQB2450)拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为联合盐酸安罗替尼胶囊用于腺泡状软组织肉瘤患者的治疗。
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了贝莫苏拜单抗注射液联合安罗替尼一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者的III期ETER100研究(NCT04523272)数据。共264例患者接受贝莫苏拜单抗注射液联合安罗替尼治疗,264例接受对照组治疗,结果显示:联合治疗组71.6%的患者达到客观缓解,中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,对照组客观缓解率(ORR)为25.1%,中位无进展生存期(PFS)为9.76个月。
目前有临床试验正在寻找癌症患者,临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。
近日,2024国际妇科肿瘤学会(IGCS)年会上报告了贝莫苏拜单抗(TQB2450)联合安罗替尼治疗复发性或转移性子宫内膜癌(EC)的II期ETER200研究(NCTO4574284)部分数据结果。
免疫管家 2024-10-21
健康咨询服务热线
400-880-3716
加入病友群
关注公众号
咨询老师
商务合作
京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007 Copyright © 康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 http://www.myimm.net