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APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到治疗肿瘤的目的。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂,也是全球第2个进入注册临床阶段的Bcl-2抑制剂。
截至2024年1月25日,共纳入44例患者,其中36例R/R MM和8例R/R AL淀粉样变性,分布在三个组(A组、B组和C组),接受不同剂量的APG-2575治疗。
结果显示:
A组中,27例R/R MM患者可评估疗效,其中10例实现部分缓解(PR),7例非常好的部分缓解(VGPR),2例完全缓解(CR)。总缓解率(ORR)为70.4%;
B组中,2例R/R MM患者达到CR;
C组中,有7例R/R AL淀粉样变性患者可以评估疗效,ORR为85.7%,4例非常好的部分缓解(VGPR),2例完全缓解(CR)。
该试验中,APG-2575联合治疗方案在R/R MM和AL淀粉样变性患者中表现出良好的耐受性,并显示出明显抗肿瘤活性。
2024年6月4日,亚盛医药宣布在第60届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,发布了其Bcl-2抑制剂lisaftoclax(APG-2575)联合阿扎胞苷(AZA)治疗初治性(TN)或复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者的Ib/II期研究的最新结果。
免疫管家 2024-06-06
2024年6月5日,亚盛医药宣布在第60届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以壁报展示形式公布了Bcl-2抑制剂APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的全球多中心Ib/II期研究最新数据。
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