2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上报告了JMT101联合奥西替尼治疗经典EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期BOOSTER研究结果。
免疫管家 2024-12-12
12月2日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官方期刊《Lung Cancer》发表了新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究的汇总分析最新数据。
免疫管家 2024-12-12
2024年11月28日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》终于正式公布啦!舒沃替尼被正式纳入国家医保目录,用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且检测确认存在EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC的成人患者。
免疫管家 2024-11-30
11月20日,国家药品监督管理局显示:晨泰医药与阿斯利康合作开发的EGFR抑制剂佐利替尼(zorifertinib/AZD3759)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)置换突变,并伴中枢神经系统(CNS)转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治...
免疫管家 2024-11-21
表皮生长因子受体(EGFR)信号通路是调控细胞生长、存活、增殖和分化的重要通路之一,EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变。EGFR抑制剂可有效延长患者的生存期,在人类对癌症进行抗争的数百年来,已经在肺癌领域取得了显著进展。
免疫管家 2024-11-19
2024年11月8日,迪哲医药宣布于近日向美国食品药品监督管理局(FDA)递交舒沃哲®(舒沃替尼片)的新药上市申请,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人...
免疫管家 2024-11-12
10月31日,国家药品监督管理局药品审评中心正式受理芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)的新药申请(NDA),用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
免疫管家 2024-10-31
10月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:科伦博泰申请的注射用芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,SKB264/MK-2870,佳泰莱)拟纳入优先审评,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。
免疫管家 2024-10-26
9月27日,AbbVie宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了生物制剂许可申请(BLA),以加速批准 telisotuzumab vedotin (Teliso-V) 用于先前治疗过c-Met蛋白过表达的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
免疫管家 2024-10-24
10月22日,翰森制药宣布,阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)联合化疗作为局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者
免疫管家 2024-10-23
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