B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗进展：双特异性CAR-T、三特异性抗体BR110出击！

作者：小编更新时间：2024-08-21 点击数：

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组多样化的恶性肿瘤，其中约80%是B细胞来源（B-NHL）。

tafasitamab联合来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤

在tafasitamab联合来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的II期试验中，客观缓解率为58.8%，完全缓解率（CR）为41.3%，中位缓解持续时间（DOR）为34.6个月，中位无进展生存期（PFS）为16.2个月，中位生存期（OS）为31.6个月。

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该数据表明，tafasitamab联合来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤耐受性良好。

靶向CD19/20的双特异性CAR-T细胞治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤

8月7日，深圳大学总医院研究团队在《Blood Cancer Journal》发表了一篇靶向CD19/20的双特异性CAR-T细胞在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的 I/II 期试验数据结果。

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共11例患者接受治疗，结果显示：客观缓解率（ORR）高达90%，其中有7例患者实现完全缓解（CR），2例患者实现部分缓解（PR），缓解持续时间（DOR）为11.83个月，1年生存率（OS）为81.82%，1年无进展生存（PFS）率为60%。

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实现完全缓解的患者中，病例 4 和病例 6 在大约 1 个月时达到 CR，而病例 1、5 和 7 在大约 1 个月的第一次疗效评估中表现出部分缓解，约 3 至 6 个月达到完全缓解。

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由此可见，靶向 CD19/20 的双特异性 CAR-T 细胞疗法在非霍奇金淋巴瘤治疗中具有有效性。

全球首个进入临床的抗CD3/CD19/CD20三抗产品

近年来三特异性抗体（TsAb）受到越来越多的关注，BR110是以CD3、CD19和CD20为靶点的同类第一个T细胞衔接器三特异性抗体，能够同时靶向T细胞表面的CD3以及肿瘤细胞上的两个不同的生物标记物CD20和CD19，通过拉近肿瘤细胞和T细胞的空间距离，激活T细胞，杀伤表达CD19和/或CD20的肿瘤细胞。

2021年12月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准BR110（CMG1A46）的临床试验申请，拟用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。这是全球首个进入临床的抗CD3/CD19/CD20三抗产品。