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非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一组多样化的恶性肿瘤,其中约80%是B细胞来源 (B-NHL)。
tafasitamab联合来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤在tafasitamab联合来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的II期试验中,客观缓解率为58.8%,完全缓解率(CR)为41.3%,中位缓解持续时间(DOR)为34.6个月,中位无进展生存期(PFS)为16.2个月,中位生存期(OS)为31.6个月。截图来源于参考资料1,侵权请联系删除该数据表明,tafasitamab联合来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤耐受性良好。靶向CD19/20的双特异性CAR-T细胞治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤8月7日,深圳大学总医院研究团队在《Blood Cancer Journal》发表了一篇靶向CD19/20的双特异性CAR-T细胞在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的 I/II 期试验数据结果。截图来源于参考资料2,侵权请联系删除共11例患者接受治疗,结果显示:客观缓解率(ORR)高达90%,其中有7例患者实现完全缓解(CR),2例患者实现部分缓解(PR),缓解持续时间(DOR)为11.83个月,1年生存率(OS)为81.82%,1年无进展生存(PFS)率为60%。截图来源于参考资料2,侵权请联系删除实现完全缓解的患者中,病例 4 和病例 6 在大约 1 个月时达到 CR,而病例 1、5 和 7 在大约 1 个月的第一次疗效评估中表现出部分缓解,约 3 至 6 个月达到完全缓解。截图来源于参考资料2,侵权请联系删除由此可见,靶向 CD19/20 的双特异性 CAR-T 细胞疗法在非霍奇金淋巴瘤治疗中具有有效性。全球首个进入临床的抗CD3/CD19/CD20三抗产品近年来三特异性抗体(TsAb)受到越来越多的关注,BR110是以CD3、CD19和CD20为靶点的同类第一个T细胞衔接器三特异性抗体,能够同时靶向T细胞表面的CD3以及肿瘤细胞上的两个不同的生物标记物CD20和CD19,通过拉近肿瘤细胞和T细胞的空间距离,激活T细胞,杀伤表达CD19和/或CD20的肿瘤细胞。2021年12月,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准BR110(CMG1A46)的临床试验申请,拟用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。这是全球首个进入临床的抗CD3/CD19/CD20三抗产品。2023年9月,BR110在治疗R/R CD20和/或CD19 阳性B细胞血液恶性肿瘤临床研究中完成首例受试者给药,将有望解决单一靶点靶向治疗后的耐药性问题。BR110临床试验寻找B细胞非霍奇金淋巴瘤患者目前BR110正在全国范围内寻找B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716)。试验名称:一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究部分入选标准:1.年龄≥18周岁;2.有可测量靶病灶;3.ECOG体能状态为0-1,预期寿命> 3个月。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。结语非霍奇金淋巴瘤(NHL)是血液系统中常见的恶性肿瘤,传统疗法对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者疗效有限,随着临床研究的不断深入,将会有越来越多的治疗方法获批上市,为非霍奇金淋巴瘤患者带来更多治疗选择。参考资料1.https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-023-01482-w2.https://www.nature.com/articles/s41408-024-01105-8扫描下方二维码,或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716),持续为您关注并分享最新消息。免责声明:文本参考来源于网络,版权归原作者所有。该文章仅供分享,如涉嫌侵犯您的著作权请联系我们删除,谢谢!
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