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10月12日,易慕峰生物宣布其靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品IMC002获得美国食品和药品管理局(FDA)孤儿药资格认定(ODD),用于治疗胰腺癌患者。此次孤儿药资格认定的获得不仅凸显了IMC002在胰腺癌治疗领域的显著潜力,而且为患者带来了新的治疗希望。
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嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是血液系统肿瘤的“救星”,通过给T细胞安装“GPS”来精准杀伤癌细胞,目前正在实体瘤中进行研究。
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2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上报告了靶向BCMA的CAR-T细胞疗法联合自体造血干细胞移植(ASCT)用于治疗伴有髓外病灶(EMD)的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的研究成果。
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9月27日,Poseida Therapeutics宣布了P-BCMA-ALLO1在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的1期试验的新中期临床数据。
9月27日,Poseida Therapeutics宣布了其正在进行的 P-BCMA-ALLO1 在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的 1 期试验的新中期临床数据。
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CAR-T细胞疗法被视为肿瘤界的“重磅武器”,在癌症治疗中大杀四方。虽然目前实体瘤领域还没有上市的产品,但是在临床试验已经取得了鼓舞的成就。在美国临床肿瘤学会(ASCO)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)等国际学术会议上以及各类国际顶级期刊杂志纷纷报道CAR-T细胞疗法“强大”的战斗力。
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2024年5月10日,国内研究团队发表了题为“Efficacy and safety of novel multifunctional M10 CAR-T cells in HIV-1-infected patients: a phase I, multicenter, single-arm, open-label s...
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2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,公布了百吉生物全球首创的针对EB病毒(EBV)特异性CAR-T细胞疗法BRG01用于治疗晚期转移性鼻咽癌的 I 期临床数据。
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