TIL疗法（lifileucel）针对肉瘤取得了50%的确认客观缓解率

2026年2月24日，Iovance生物治疗公司公布了肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法（lifileucel）针对晚期未分化多形性肉瘤（UPS）和去分化脂肪肉瘤（DDLPS）患者的临床试验数据。

在首批可评估的六名患者中，医生评估的确诊客观缓解率（ORR）达到50%。所有患者均为晚期疾病，对前期治疗无效，且肿瘤负荷显著，基线时平均肿瘤直径总和达117mm，平均接受过两种以上的前期治疗方案。

患者的反应随着时间的推移而加深，这与lifileucel在黑色素瘤、非小细胞肺癌和其他实体瘤中的表现一致。安全性方面，其表现良好，与其他适应症中的lifileucel治疗一致。

纪念斯隆-凯特琳癌症中心的肉瘤医学肿瘤学家Lauren Baker Banks博士表示：“在首个针对UPS和DDLPS的TIL细胞疗法临床试验中，一次性lifileucel治疗显示出引人注目且前所未有的缓解率，有望满足对一线标准治疗无效患者的重大未满足需求。”

基于这些积极数据，该公司计划在2026年第二季度启动针对该适应症的注册性临床试验，并寻求FDA的加速审批路径。这标志着TIL疗法正在快速向更多难治性实体瘤领域拓展。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法是一种创新的细胞免疫治疗方法。通过从患者自身的肿瘤组织中提取已经“认识”癌细胞的免疫细胞，在体外大量扩增后，再回输到患者体内。

如果您或您的家人正面临晚期实体瘤（如肉瘤、黑色素瘤、宫颈癌、肺癌等）的治疗困境，希望深入了解TIL疗法的最新进展、国内临床试验信息，或评估自身是否具备潜在的治疗可能性，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。