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美国癌症研究协会(AACR)年会是全球肿瘤学领域的顶级盛会,近日,2025年第116届AACR年会在美国芝加哥举行。此次会议上,德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称,一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法靶向 ICAM-1 蛋白,在两种晚期甲状腺癌患者中表现出令人鼓舞的反应和可接受的安全性。
这项首次人体I期试验结果由首席研究员、干细胞移植与细胞治疗系副教授Samer Srour博士于2025年4月9日在美国癌症研究协会(AACR)年会上公布。在治疗选择有限且预后极差的未分化甲状腺癌(ATC)和复发/难治性低分化甲状腺癌(PTDC)中,这些具有潜力的早期成果标志着CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗领域取得重要进展。在接受2级或3级剂量治疗的9名患者中,22%出现显著肿瘤缩小,56%实现疾病控制。
AIC100 是一款CAR-T细胞疗法,通过识别肿瘤细胞表面的ICAM-1蛋白发挥作用。该CAR产品共表达生长抑素受体2蛋白,使临床医生能通过专用正电子发射断层扫描(PET)监测治疗效果。
这项多中心试验招募了24名患有可测量病灶的新诊断或复发/难治性ATC及复发/难治性PTDC的成年患者。截至2024年12月12日数据截点时,15名患者已接受AIC100治疗,这些患者平均接受过两种前期系统治疗。研究人员首先评估了三个剂量水平,患者在标准淋巴清除三天后至少48小时接受静脉输注。
1级剂量组未观察到治疗反应。在2-3级剂量组的4名ATC患者中,总体客观缓解率达50%,其中2级组出现1例部分缓解,3级组出现1例完全缓解,二者分别保持5个月和7个月无进展。5名接受2-3级剂量治疗的PTDC患者疾病控制率达60%。
预设的三个剂量水平均未出现剂量限制性毒性。10名患者出现1/2级细胞因子释放综合征(CRS),1-3级剂量组未发生严重不良事件,也无患者出现CAR-T疗法可能引发的神经精神症状(ICANS)。基于安全有效性数据,研究者探索了第4剂量水平,但该组两名患者出现3级肺炎。
典型病例如下:
CAR-T细胞疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法,是一款“热门”抗癌疗法,通过对患者自身的T细胞进行基因改造,将能够识别癌细胞特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)基因导入T细胞中,使其能够识别并攻击癌细胞。多年来,CAR-T细胞疗法因其卓越的疗效而备受关注。
CAR-T细胞临床试验正在寻找患者,患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716)。
https://www.mdanderson.org/newsroom/aacr-new-car-t-cell-therapy-benefits-patients-with-advanced-thyroid-cancers.h00-159775656.html
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