《Blood》期刊：Brexu-cel对套细胞淋巴瘤显示高缓解率

10月29日，美国MD安德森癌症中心研究人员在国际期刊《blood》上分享了他们利用Brexu-cel治疗未接受BTK抑制剂治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤的ZUMA-2研究分析结果。

Brexu-cel是一种自体抗CD19 CAR-T细胞疗法，2021年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准brexucabtagene autoleucel（Tecartus）用于复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者。这是首个被批准用于成人（18岁及以上）ALL的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。

在所有接受治疗的患者（n=86）中，91%的患者肿瘤缓解，有超过一半的患者（n=63）达到完全缓解（CR），15例部分缓解（PR），3例疾病稳定（SD）。在34例初始缓解为部分缓解/疾病稳定的患者中，16例在中位时间2个月后转为完全缓解。中位无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）、总生存期均未达到，12个月PFS率为75%，12个月DOR率为80%，12个月OS率为90%。

安全性方面，绝大多数患者（88%）出现了与治疗相关的≥3级不良事件，其中包括4例治疗相关的5级事件。与第一队列结果一致，brexu-cel在未接受过BTK抑制剂治疗的患者中展现出高客观缓解率及相似的安全性特征。

这些结果表明brexu-cel在复发/难治性套细胞淋巴瘤中具有有效性。

现在，有多项涉及全国多个医院的临床试验正在推出，有意向参与临床研究的CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者，请致电400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。

部分入选标准

1.年龄18-70岁（包括界值），性别不限。

2.预期生存时间超过12周。

3.ECOG评分0-2分。

4.确诊为CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。

如果您或您身边的亲友符合以上入选标准，可联系康和源免疫之家（400-880-3716）进行进一步的评估和治疗。在接受治疗之前，患者和家属应该与主治医生/研究团队进行深入、坦诚的沟通，与CAR-T细胞治疗相关的不良反应可能很严重或危及生命，建议详细了解后再接受治疗。