华赛伯曼TIL细胞产品I期临床试验数据持续更新

11月5日，华赛伯曼宣布FAST-TIL注册I期临床试验数据在持续的随访中得到更新，1例PR和1例SD受试者转化为CR和PR疗效，CRR20%，ORR达到50%！中位随访已超过5.5个月，mPFS仍未达到！更高的深度缓解率显示出FAST-TIL强劲的体内持续杀伤肿瘤能力。

华赛伯曼在TIL开发之初便未选择常见“跟随”模式，针对传统TIL痛点进行创新设计，经过持续的探索和打磨，成功推出了成本更低、肿瘤组织用量更少、生产更快、更低IL-2用量和临床安全性更好的FAST-TIL产品！这些特点将在未来TIL产业化中展现出巨大优势，极大提升TIL产品的可及性，使得疗效更优价格更低的TIL细胞治疗产品惠及更多实体肿瘤患者。

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其自主研发的FAST-TIL产品（HS-IT101注射液）针对晚期黑色素瘤的I期临床试验数据。

FAST-TIL（HS-IT101）的I期临床试验针对标准治疗失败的晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌和其他类型的实体肿瘤患者。本次公布的数据聚焦于晚期黑色素瘤亚组，在10例可评估的患者中，4人取得了确认的疾病缓解，其中包括1例完全缓解（CR）和3例部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为40%。40%的客观缓解率已显著超越了已上市产品Lifileucel（Amtagvi）报告的31.4%缓解率。所有10例患者均实现了疾病控制，即疾病控制率（DCR）达到了惊人100%。由此可见，HS-IT101注射液具有强大的抗肿瘤能力。值得一提的是，多数患者出现了深度的疾病缓解，细胞输注后病灶在随访期内持续缩小（最长已超过1年）。

FAST-TIL注册I期临床不断展现出的高比例深度缓解数据标志着华赛伯曼TIL临床疗效得到验证。基于FAST-TIL的产品特性，疗效数据将在后续随访中继续刷新！

幸运的是，目前HS-IT101正在国内开展临床试验，如果你或身边的黑色素瘤患者正面临治疗困境，不妨尝试一下HS-IT101的临床试验。参加临床试验可以免费接受治疗。部分入选标准如下：

1.至少存在2个以上病灶，且至少1个病灶位于浅表部位（方便肿瘤组织采集）；

2.年龄在18-75岁之间；

3.ECOG评分≤1分（即日常生活能力基本正常，能从事轻体力活动）；

4.预期生存时间≥3个月。

如果您或家人正在为黑色素瘤治疗寻找新的方向，可考虑咨询HS-IT101临床试验。有意向的患者可直接致电400-880-3716，提交病例资料、治疗经历等信息进行初步筛选。