ASCO 2026重磅：TCR-T疗法横扫黑色素瘤、胰腺癌等实体瘤，疾病控制率高达91%！

每年六月，全球肿瘤学界的目光都会聚焦在ASCO（美国临床肿瘤学会）年会上。ASCO年会是全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一。汇聚全球顶尖肿瘤学专家、研究人员、临床医生及制药企业代表，聚焦肿瘤领域的基础研究、转化医学与临床实践最新成果，涵盖肿瘤预防、诊断、治疗、患者支持等多个方面。

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。在此之前，ASCO官网已经陆续放出了本届年会的摘要。在这些提前披露的研究数据中，有一个信号格外引人注目：围绕TCR-T细胞疗法的几项研究，覆盖了黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌、滑膜肉瘤乃至儿童肉瘤等多个难治癌种。这是今年大会值得关注的一大信号：TCR-T，这个细胞治疗技术，正在实体瘤领域全面加速。

近年来，免疫治疗已成为肿瘤学领域的热门话题。然而，基于免疫的治疗方法仍面临诸多障碍，尤其是在对标准治疗耐药的晚期患者中。癌细胞极其狡猾，它们会通过各种手段“伪装”自己，逃避T细胞的识别。为了更精准地靶向肿瘤，T细胞受体（TCR）在体外被改造并表达在细胞毒性T细胞上，这种细胞被称为TCR-T细胞。

在TCR治疗过程中，患者体内一部分称为T细胞的白细胞会被从血液中分离出来，在实验室中进行重新改造，使其能够识别并消灭癌细胞，然后再通过输注的方式回输到患者的体内。通过改造体内的T细胞，使其更善于发现癌细胞。这种疗法与CAR-T细胞疗法相似，后者通过识别癌细胞表面的可疑蛋白来发挥作用，而不同之处在于，TCR疗法能够检测到源自细胞内部的蛋白质。

今年的ASCO年会，堪称TCR-T疗法的“成果汇报会”。多个靶点、针对不同癌种的研究数据，揭示了这一领域的迅猛进展。

一项TCR-T疗法（anzu-cel,IMA203）的研究显示，在33例可评估的晚期黑色素瘤患者中，确认的客观缓解率（ORR）达到56%，疾病控制率（DCR）高达91%。中位缓解持续时间（mDOR）为14.6个月，中位总生存期（mOS）为16.2个月。

针对21例晚期滑膜肉瘤患者的数据显示，TCR-T疗法（anzu-cel,IMA203）的确认客观缓解率（cORR）为50%（10/20），包括1例完全缓解。中位缓解持续时间达12.7个月，部分患者缓解持续超过2年。

对于铂类化疗耐药、后线治疗选择匮乏的卵巢癌患者，针对PRAME的TCR-T疗法（IMA203CD8）带来了希望。在16例经多线治疗（中位4线）的重度经治患者中，7例患者观察到肿瘤缩小，最大缩小幅度达74%；其中3例缓解持续时间超过6个月，最长达12个月。

一项中国I期研究系统性报告了靶向KRAS G12V/HLA-A*11:01的TCR-T疗法数据。在6例接受输注的晚期实体瘤患者（包括3例胰腺癌、2例结直肠癌、1例子宫内膜癌）中总体客观缓解率（ORR）为50.0%，疾病控制率（DCR）为83.3%。在胰腺癌亚组中，疗效更为突出：ORR达到66.7%（2/3），DCR为100%。

针对NY-ESO-1或MAGE-A4抗原的TCR-T疗法（lete-cel和afami-cel），在晚期儿童滑膜肉瘤患者中也观察到了明确疗效。在各自7例患者的小样本中，客观缓解率分别为43%和28.6%，且安全性特征与成人相似。

这些数据让人期待，但我们也要对TCR-T的现实挑战有清醒认识。TCR-T要求患者HLA型别匹配（多数产品要求A*02:01或A*11:01），同时肿瘤必须表达对应靶抗原。想评估TCR-T可能性，必须先做HLA分型+靶抗原表达检测。且目前除已上市的afami-cel外，其他产品距离商业化还有距离。

如果您或您的家人正面临晚期实体瘤（如黑色素瘤、卵巢癌、肉瘤、胰腺癌、结直肠癌等）的治疗困境，希望深入了解TCR-T等前沿细胞免疫疗法的原理、最新临床进展、以及如何评估自身是否具备参与相关临床试验的潜在条件（如特定的基因突变、HLA分型、肿瘤抗原表达等），请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

从PRAME在多种实体瘤中的广泛响应，到KRAS G12V在“癌王”胰腺癌中的突破，再到儿童肉瘤患者中展现的疗效，TCR-T正在不断拓宽实体瘤治疗的边界。它让我们看到，即便是最顽固的“不可成药”靶点，即便是对传统免疫治疗无效的“冷肿瘤”，也存在着被人体自身免疫力量重新激活并清除的可能。对于那些传统治疗手段已告罄的晚期癌症患者而言，TCR-T无疑在黑暗中点亮了一盏新的导航灯，指引着通往长期生存甚至临床治愈的潜在路径。