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近日，滨会生物宣称美国食品药品监督管理局（FDA）授予溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)注射液联合PD-1抗体疗法快速通道资格（FTD），用于治疗至少接受过三线治疗后进展的微卫星稳定型（pMMR/MSS）结直肠癌肝转移患者。
溶瘤病毒实际上是一种天然的或经过基因改造的病毒，它能够选择性地在肿瘤细胞中复制并杀死癌细胞，同时激活人体免疫系统对抗肿瘤转移，而正常细胞则不受影响。
近日，滨会生物自主研发的全球首创双抗溶瘤病毒候选药物BS006注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验许可。
最近，美国食品药品监督管理局（FDA）授予一款用于治疗软组织肉瘤的同种异体脂肪干细胞负载溶瘤病毒CLD-201（SuperNova）快速通道认定。
癌症治疗一直是医学领域的重要课题。尽管手术、化疗、放疗等治疗方法在癌症治疗中发挥了重要作用，然而，许多患者仍面临治疗效果不佳、肿瘤复发或转移等难题。近年来，溶瘤病毒作为一种新兴的癌症治疗手段，正逐渐走进人们的视野，为癌症患者带来了新的希望。
癌症一直是医学界最棘手的挑战之一。尽管传统治疗方法（如手术、放疗和化疗）能带来短期缓解，但往往难以彻底清除癌细胞，且易导致耐药性和严重副作用。近年来，免疫疗法（如PD-1抑制剂）的兴起为癌症治疗带来了新希望，但仍有部分患者无法从中获益。
7月24日，Candel Therapeutics宣布欧洲药品管理局 （EMA） 已授予 CAN-2409用于治疗胰腺癌的孤儿药称号。
