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7月27日，《Cancer Gene Therapy》发表了溶瘤病毒BS001（OH2）联合抗PD-L1抗体LP002治疗结直肠癌的I期临床试验 （NCT04755543）数据结果。
9月6日，复诺健生物科技宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予溶瘤病毒VG161突破性治疗药物认定，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者。这是首个用于治疗肝细胞癌的溶瘤病毒产品获得突破性治疗认定。
近年来，肿瘤的治疗方式不断革新，免疫检查点抑制剂、细胞免疫治疗、电场治疗、硼中子治疗等在肿瘤治疗领域占有一席之地。硼中子俘获疗法（BNCT）是一种新兴的先进放射疗法,可以在不会损害周围正常组织的情况下杀伤肿瘤细胞。
8月29日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示：中生复诺健生物申报的重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）VG161拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌。
8月29日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示：中生复诺健生物申报的重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）VG161拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌。
质子治疗相比传统放化疗能实现对肿瘤细胞的精准打击，对正常组织损伤小，患者复发风险低、副作用小，是世界先进的肿瘤放射治疗手段之一。在传统的基于x射线(光子)的放射治疗中，辐射穿透目标部位，对肿瘤后面的正常组织造成损害。然而，质子治疗利用了“布拉格峰”的物理特性。简单来说，就是将质子加速到光速的70%左右，可以迅速穿透人体...
8月22日，云顶新耀宣布正式启动一款由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院发起，用于评估个性化肿瘤疫苗EVM16注射液单药及联合PD-1抗体治疗在晚期或复发实体瘤患者的安全性和初步疗效研究试验项目EVM16CX01。
