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近日，滨会生物自主研发的全球首创双抗溶瘤病毒候选药物BS006注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验许可。
近日，滨会生物宣布，自主研发的全球首创双抗溶瘤病毒候选药物BS006注射液已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验许可。
当“癌症”这个词从医生口中说出时，对许多家庭来说，仿佛整个世界都陷入了黑暗。那种说不出的绝望、恐惧、无助，只有亲身经历过的人才能真正体会。然而，在这个充满挑战的时代，科学进步为癌症治疗带来了新的希望。最近，《自然医学》杂志发表了一篇关于癌症疫苗临床试验的报告。这项1期AMPLIFY-201试验研究了名为ELI-002 ...
最近，美国食品药品监督管理局（FDA）授予一款用于治疗软组织肉瘤的同种异体脂肪干细胞负载溶瘤病毒CLD-201（SuperNova）快速通道认定。
8月11日，《自然医学》报告了一项名为AMPLIFY-201的1期临床试验的最终结果。试验主要研究了一种名为ELI-002 2P的淋巴结靶向疫苗在治疗胰腺癌和结直肠癌中的效果。
8月11日，IO Biotech宣布其治疗性癌症疫苗Cylembio（imsapepimut和etimupepimut联合佐剂）的关键3期IOB-013/KN-D18（NCT05155254） 试验的最新结果。该试验评估了Cylembio联合默克公司的抗PD-1疗法帕博利珠单抗与单独使用帕博利珠单抗在407名无法切除或...
多年来，癌症一直是人类健康的重大威胁。尽管医学不断进步，手术、化疗和放疗等各种治疗方法在癌症治疗中发挥了重要作用，但巨大的挑战依然存在。而癌症疫苗的出现为癌症治疗带来了新的希望。在癌症疫苗研究的众多突破中，IO Biotech 公司的治疗性癌症疫苗Cylembio 于 8 月 11 日公布的 IOB-013/KN-D1...
