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近日,美国食品药品监督管理局 (FDA)授予溶瘤病毒产品-LOAd703快速通道资格,用于治疗胰腺癌。
1月6日,英国皇家马斯登医院和癌症研究所等研究人员在《自然医学》报告了一款基于mRNA疫苗技术的个性化新抗原疫苗Autogene cevumeran(BNT122)的I期试验结果。
1月13日,Elicera Therapeutics AB宣布该公司的溶瘤病毒候选药物ELC-100已被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物指定,用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤。
1月14日,据国家药监局药品审评中心(CDE)公示:CG0070注射液拟纳入突破性治疗,拟定适应症为卡介苗(BCG)无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(CIS)患者。
1月14日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:CG0070注射液拟纳入突破性治疗,拟定适应症为卡介苗(BCG)无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(CIS)患者。
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1月9日,Scancell宣布其Modi-1疫苗正在ModiFY 2a剂量扩展研究中进行探索,该试验评估了Modi-1联合检查点抑制剂(CPIs)治疗肾癌和头颈癌患者的安全性、耐受性和初步疗效。
1月9日,IO Biotech宣布其已完成治疗性癌症疫苗IO102-IO103 的II期临床试验(IOB-032/PN-E40)入组。
肿瘤电场治疗(Tumor-treating fields,TTFields)是一种新型的肿瘤治疗方法。使用低强度、中频的交变电场,来破坏癌细胞分裂。由于健康细胞具有与癌细胞不同的特性,包括分裂率、形态和电学特性,所以对健康细胞没有显著影响。
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