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近日，中国创新药企安达生物宣布，其自主研发的个性化多肽肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定。
这款针对术后复发风险的疫苗，在一项Ib期试验（NCT03558945）中，为接受化疗后的胰腺导管腺癌（PDAC）患者带来了3年无复发生存率60%、3年总生存率80...
近日，安达生物宣布其自主研发的个性化多肽肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定。
2026年5月，Oncolytics公司公布其研发的溶瘤病毒疗法Pelareorep，联合标准化疗及贝伐珠单抗，在二线治疗RAS突变、MSS型转移性结直肠癌的临床试验中，取得了历史性的突破：中位缓解持续时间达到19.5个月，是传统标准治疗（4-6个月）的3-4倍；客观缓解率（ORR）达到33%，是历史数据（6-11%）...
近日，美国宾夕法尼亚大学团队发表在《儿科血液与癌症》期刊的研究，回顾性分析了54例接受质子再程放疗的复发性儿童中枢神经系统肿瘤患者，结果显示：中位总生存期达到46个月，且严重晚期毒性发生率极低。这挑战了“脑部不能接受二次放疗”的传统观念，其背后的关键，正是质子治疗这一“精准制导”的放疗技术。
4月28日，Scancell Holdings plc宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其主打产品ImmunoBody® iSCIB1+用于治疗晚期黑色素瘤的快速通道认定。
胶质母细胞瘤（GBM）因其侵袭性强、复发率高、治疗手段有限，长期被视为“癌中之王”。传统的手术、放疗和替莫唑胺（TMZ）化疗方案虽为标准治疗，但患者中位生存期仍徘徊在15个月左右，五年生存率不足10%。面对这一困境，医学界从未停止探索。近年来，一种名为“肿瘤电场治疗”（TTFields）的无创物理疗法，正以其独特的作用...
癌症疫苗”，这四个字对许多患者而言，曾是一个充满科幻色彩、遥不可及的梦想。过去，我们熟知的HPV疫苗、乙肝疫苗，是用于预防癌症的“预防性疫苗”。得益于新冠疫情期间mRNA疫苗技术的快速验证与产能爆发，全球生物医药界将目光迅速投向了癌症治疗这一更广阔的领域。
2026年4月，一则来自东莞市人民医院的临床消息，为无数陷入治疗困境的癌症患者点亮了新的希望。我国首台完全自主知识产权的加速器硼中子俘获治疗（BNCT）设备临床试验取得关键性进展：去年8月入组接受治疗的首例复发鼻咽癌患者，在接受治疗约8个月后，经核磁共振与PET-CT复查，影像学结果显示肿瘤已达到完全缓解（CR），患者...
