Abemaciclib 联合氟维司群治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者的MONARCH 2 的最终总生存期结果公布

8月5日，《JCO Oncology Advances》发表了Abemaciclib 联合氟维司群治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者的MONARCH 2 的最终总生存期结果。

Abemaciclib是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白（retinoblastoma protein，Rb）的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Abemaciclib能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。

2020年12月30日，据NMPA官网显示，礼来制药CDK4/6抑制剂阿贝西利获批上市，这是国内获批的第二款CDK4/6抑制剂。阿贝西利（Abemaciclib）商品名为唯择（Verzenio），这是一种新型的口服靶向CDK4/6抑制剂，由礼来公司开发，能够选择性抑制周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期调控，并阻止肿瘤细胞增殖。

共有 669 名患者以 2：1 的比例随机分配接受 abemaciclib （n = 446） 或安慰剂 （n = 223），abemaciclib组的中位PFS为16.9个月，安慰剂组为9.3个月，abemaciclib组的中位OS为45.8个月，安慰剂组的中位OS为37.3个月，两组间预估的5年和6年OS率存在差异，5年OS率：阿贝西利组41.2% vs 安慰剂组29.2%；6年OS率：阿贝西利组34.7% vs 安慰剂组23.7%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

https://ascopubs.org/doi/10.1200/OA-25-00052