ADC药物Precem-TcT用于结直肠癌的I期试验结果登《自然医学》

7月30日，《自然医学》杂志发表了抗体-药物偶联物（ADC）药物Precemtabart tocentecan（Precem-TcT，M9140）用于转移性结直肠癌的1期试验结果。

PROCEADE-CRC-01（NCT05464030）是一项正在进行的 Precem-TcT 针对 mCRC 患者的首次人体 1 期评估，40 名患者中有 3 名（7.5%）的最佳总体反应是部分反应，经证实的部分缓解率为15.0%（n= 6），其中包括确认部分缓解的三名患者。第12周的总体DCR（事后终点）为55.0%，mPFS为5.9个月。

DLs≥2.4 mg kg−1 (n= 34），对应于预测的有效给药范围，确认的部分缓解率为8.8%（未确认的部分缓解率：17.6%（6/34））;第12周的DCR为58.8%;mPFS为6.7个月。34名患者中有14名（41.2%）继续治疗至少6个月，其中5名治疗时间超过9个月。总体而言，4名（10.0%）患者在数据截止时仍在接受治疗。

结直肠癌（CRC）占所有癌症诊断的10%，是全球癌症相关死亡的常见原因之一。2022年，全球记录了近190万例新发结直肠癌病例，近100万人死于该疾病。在确诊时，20%的结直肠癌患者已处于转移性结直肠癌（mCRC）阶段。此外，约40%最初被诊断为局部疾病的患者最终病情进展为转移性癌症。转移性结直肠癌患者预后仍然较差，五年生存率大约为15%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。