8月28日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1拟纳入优先审评,用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。
免疫管家 2025-09-03
8月18日,百利天恒宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Izalontamab Brengitecan(iza-bren)突破性疗法认定(BTD),用于治疗携带EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变、且在EGFR-TKI及铂类化疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
免疫管家 2025-08-19
7月31日,康宁杰瑞宣布其自主研发的HER2双抗偶联药物(ADC)JSKN003已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在美国开展一项Ⅱ期临床研究(JSKN003-202),用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。
免疫管家 2025-08-01
4月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:上海翰森生物申请的注射用HS-20089拟纳入突破性治疗,用于铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
免疫管家 2025-04-25
12月13日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:盛迪亚生物申请的注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗,拟定适应症为治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
免疫管家 2024-12-18
近日,《自然医学》发表了芦康沙妥珠单抗联合PD-L1单抗塔戈利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱ期OptiTROP-Lung01临床研究(NCT05351788)数据。
免疫管家 2025-09-03
8月19日,《自然医学》发表了TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱)联合PD-L1单抗塔戈利单抗(科泰莱®)一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱ期OptiTROP-Lung01临床研究(NCT05351788)数据。
免疫管家 2025-09-02
9月2日,再鼎医药宣布,香港特别行政区政府卫生署已批准TIVDAK®(维替索妥尤单抗)在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。
免疫管家 2025-09-02
8月28日,华东医药公布了靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联药物HDM2005用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)或经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中的I期研究结果。
免疫管家 2025-09-01
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