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美国FDA授予raludotatug deruxtecan(R-DXd)突破性疗法认定

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9月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予raludotatug deruxtecan(R-DXd)突破性疗法认定,用于治疗表达CDH6的铂类耐药上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的成年患者,这些患者此前曾接受过贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗。

免疫管家 2025-09-26

注射用BL-B01D1拟纳入突破性治疗

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9月17日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1拟纳入突破性治疗,适用于联既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

免疫管家 2025-09-22

ADC药物新突破!BL-B01D1覆盖多癌种,为卵巢癌、鼻咽癌、乳腺癌、肺癌等患者点燃希望之光

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近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1纳入优先审评,用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。

免疫管家 2025-09-17

注射用BL-B01D1拟纳入优先审评

注射用BL-B01D1拟纳入优先审评

8月28日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1拟纳入优先审评,用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。

免疫管家 2025-09-03

美国FDA授予iza-bren突破性疗法认定

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8月18日,百利天恒宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Izalontamab Brengitecan(iza-bren)突破性疗法认定(BTD),用于治疗携带EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变、且在EGFR-TKI及铂类化疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

免疫管家 2025-08-19

ADC药物JSKN003临床试验申请获得美国FDA批准

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7月31日,康宁杰瑞宣布其自主研发的HER2双抗偶联药物(ADC)JSKN003已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在美国开展一项Ⅱ期临床研究(JSKN003-202),用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。

免疫管家 2025-08-01

ADC药物HS-20089拟纳入突破性治疗

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4月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:上海翰森生物申请的注射用HS-20089拟纳入突破性治疗,用于铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

免疫管家 2025-04-25

SHR-A1811拟纳入突破性治疗

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12月13日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:盛迪亚生物申请的注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗,拟定适应症为治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

免疫管家 2024-12-18

氟唑帕利胶囊,Fluzoparib Capsules,艾瑞颐

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免疫管家 2024-08-12

德曲妥珠单抗较恩美曲妥珠单抗显示出更高统计学显著性和临床意义的无浸润性疾病生存期改善

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9月30日,第一三共宣称德曲妥珠单抗与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比,在无浸润性疾病生存期(IDFS)方面显示出具有高度统计学差异及临床意义的改善。

免疫管家 2025-10-10

注射用HDM2017临床试验申请获得批准

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近日,华东医药申报的注射用HDM2017临床试验申请获得批准,适应症为晚期恶性实体瘤。

免疫管家 2025-10-10

普灵生物 ADC药物PLB-002临床试验申请获得美国FDA批准

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近日,普灵生物宣布其首条研发管线PLB-002(抗Claudin6 ADC)的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

免疫管家 2025-10-10

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