塞纳帕利单药治疗BRCA1/2突变铂敏感复发性卵巢癌患者的SABRINA研究的最终分析结果亮相2025 ESMO

近日，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国柏林召开。此次会议上公布了塞纳帕利单药治疗BRCA1/2突变铂敏感复发性卵巢癌患者的SABRINA研究的最终分析结果。

塞纳帕利(Senaparib，派舒宁)是英派药业研发的一种强效、新型PARP 1/2抑制剂。其独特的分子结构具有较高的体外和体内活性、优异的靶点选择性和较宽的安全窗。2025年1月16日获得国家药监局批准用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

这是一项开放标签、多中心、单臂、II期研究，共入组了93例携带BRCA1/2突变、铂敏感复发、非黏液性的上皮性卵巢癌患者，上述患者既往经历过至少2线系统治疗（数据截止日期2024年12月17日）。

患者中位年龄为55岁，62%末次无铂间期为6-12个月，中位既往治疗线数为2线。

独立中心影像评估的客观缓解率（ORR）为66.3%，中位无进展生存期（PFS）为11.14个月，中位持续缓解时间（DOR）为10.35个月。中位总生存期（OS）为42.45个月。

常见的治疗相关不良事件（≥20%）为贫血、白细胞计数降低、血小板计数降低、中性粒细胞计数降低和恶心。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。