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注射用SHR-A1904纳入突破性治疗品种

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近日,国家药品监督管理局药品审评中心显示:注射用SHR-A1904单药用于既往接受至少一线系统治疗的CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌纳入突破性治疗品种。

免疫管家 2025-12-25

三癌缠身到两年无癌!当癌症罕见、多发或耐药时,为什么患者纷纷奔向顶尖癌症中心?

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10月16日,MD安德森癌症中心分享了一份罹患三种癌症的患者案例,让我们从中了解到:为什么会有这么多的癌症患者前往MD安德森等顶尖癌症中心接受治疗?

免疫管家 2025-12-22

权威研究证实:癌症疫苗在乳腺癌、肠癌、肾癌、黑色素瘤...多癌种数据亮眼,安全有效!

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近日,美国克利夫兰诊所公布了一项乳腺癌疫苗的临床试验初步结果。这一款靶向α-乳清蛋白的疫苗旨在预防三阴性乳腺癌,这是一种极具侵略性和致命性的癌症。停止哺乳后,α-乳白蛋白在正常老化乳腺组织中不再存在,但大多数三阴性乳腺癌中存在。该疫苗旨在刺激免疫系统在肿瘤形成时攻击肿瘤。

免疫管家 2025-12-22

癌症治疗二十年巨变,盘点FDA批准的12种癌症新疗法,这些新药为患者点燃希望

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自2000年以来,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准并使用并批准了十一种新型癌症疗法。每种治疗类型可能拥有许多不同的获批药物。 12月17日,世界顶级的癌症研究与治疗中心丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)展示了2000年至今,癌症靶向治疗与免疫疗法发展史上的主要里程...

免疫管家 2025-12-19

映恩生物新一代靶向HER3抗体偶联新药DB-1310获得美国FDA授予快速通道资格认定

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12月18日,映恩生物宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予映恩生物新一代靶向HER3抗体偶联新药DB-1310快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗曾接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂治疗,且在不可切除或转移性疾病阶段接受或未接受过化疗,或在完成辅助化疗期间或结束后6...

免疫管家 2025-12-18

靶向B7-H3的ADC药物Risvutatug Rezetecan针对中国成年晚期实体瘤患者的I期临床研究结果亮相2025 ESMO ASIA

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在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上,瀚森制药公布了其自主研发的B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)Risvutatug Rezetecan(HS-20093/GSK5764227)针对中国成年晚期实体瘤患者的I期临床研究(ARTEMIS-001)。

免疫管家 2025-12-17

重磅!美国FDA批准全新一线方案,HER2阳性晚期乳腺癌迎来长生存希望,无进展生存期突破40个月!

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12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准注射用德曲妥珠单抗(DS-8201a,T-DXd)联合帕妥珠单抗(Pertuzumab)用于经FDA批准的检测方法确诊为不可切除或转移性HER2阳性(免疫组化3+或ISH+)乳腺癌成人患者的一线治疗。

免疫管家 2025-12-17

美国FDA批准德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于HER2阳性(免疫组化3+或ISH+)乳腺癌成人患者的一线治疗

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12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准优赫得®(注射用德曲妥珠单抗,DS-8201a,T-DXd)联合帕妥珠单抗(Pertuzumab)用于经FDA批准的检测方法确诊为不可切除或转移性HER2阳性(免疫组化3+或ISH+)乳腺癌成人患者的一线治疗。

免疫管家 2025-12-16

优替德隆联合方案在乳腺癌脑转移患者中的临床效果亮相2025年SABCS大会

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2025年SABCS大会上公布了优替德隆联合贝伐珠单抗在HER2阳性或阴性乳腺癌脑转移患者中的II期临床试验(NCT05357417)HER2阳性队列(U-BOMB-HER)的数据结果。

免疫管家 2025-12-15

EGFR/HER3双特异性ADC药物JS212临床试验申请获批

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12月14日,君实生物宣布其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

免疫管家 2025-12-15

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2011年的奖项授予拉尔夫·斯坦曼(Ralph Steinman)后,人们发现这位刚刚获此殊荣的科学家,已在三天前与世长辞。

免疫管家 2025-12-15

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12月11日,正大天晴宣布其自主研发的新一代CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊(赛坦欣®)获得国家药监局批准,用于联合氟维司群治疗既往接受内分泌经治的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。

免疫管家 2025-12-12

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