近日,国家药品监督管理局药品审评中心显示:注射用SHR-A1904单药用于既往接受至少一线系统治疗的CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌纳入突破性治疗品种。
免疫管家 2025-12-25
10月16日,MD安德森癌症中心分享了一份罹患三种癌症的患者案例,让我们从中了解到:为什么会有这么多的癌症患者前往MD安德森等顶尖癌症中心接受治疗?
免疫管家 2025-12-22
近日,美国克利夫兰诊所公布了一项乳腺癌疫苗的临床试验初步结果。这一款靶向α-乳清蛋白的疫苗旨在预防三阴性乳腺癌,这是一种极具侵略性和致命性的癌症。停止哺乳后,α-乳白蛋白在正常老化乳腺组织中不再存在,但大多数三阴性乳腺癌中存在。该疫苗旨在刺激免疫系统在肿瘤形成时攻击肿瘤。
免疫管家 2025-12-22
自2000年以来,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准并使用并批准了十一种新型癌症疗法。每种治疗类型可能拥有许多不同的获批药物。 12月17日,世界顶级的癌症研究与治疗中心丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)展示了2000年至今,癌症靶向治疗与免疫疗法发展史上的主要里程...
免疫管家 2025-12-19
12月18日,映恩生物宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予映恩生物新一代靶向HER3抗体偶联新药DB-1310快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗曾接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂治疗,且在不可切除或转移性疾病阶段接受或未接受过化疗,或在完成辅助化疗期间或结束后6...
免疫管家 2025-12-18
在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上,瀚森制药公布了其自主研发的B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)Risvutatug Rezetecan(HS-20093/GSK5764227)针对中国成年晚期实体瘤患者的I期临床研究(ARTEMIS-001)。
免疫管家 2025-12-17
12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准注射用德曲妥珠单抗(DS-8201a,T-DXd)联合帕妥珠单抗(Pertuzumab)用于经FDA批准的检测方法确诊为不可切除或转移性HER2阳性(免疫组化3+或ISH+)乳腺癌成人患者的一线治疗。
免疫管家 2025-12-17
12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准优赫得®(注射用德曲妥珠单抗,DS-8201a,T-DXd)联合帕妥珠单抗(Pertuzumab)用于经FDA批准的检测方法确诊为不可切除或转移性HER2阳性(免疫组化3+或ISH+)乳腺癌成人患者的一线治疗。
免疫管家 2025-12-16
2025年SABCS大会上公布了优替德隆联合贝伐珠单抗在HER2阳性或阴性乳腺癌脑转移患者中的II期临床试验(NCT05357417)HER2阳性队列(U-BOMB-HER)的数据结果。
免疫管家 2025-12-15
12月14日,君实生物宣布其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
免疫管家 2025-12-15

京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007
Copyright ©
康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 https://www.myimm.net