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子宫内膜癌是一种始于子宫的癌症。在全球范围内，2020年估计新增 417000例子宫内膜癌新症，并造成约97000人死亡。在中国，2020年估计新增 82000例子宫内膜癌新症，并造成约17000人死亡。
曲贝替定（Trabectedin）是一种通过干扰癌细胞生存和增殖的机制，用于治疗特定类型的白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的注射剂。它可以通过改变癌细胞的DNA结构来抑制癌细胞分裂和增殖，从而达到抑制肿瘤生长的效果。
帕米帕利是一种PARP-1和PARP-2的强效、选择性抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞DNA单链损伤的修复和同源重组修复缺陷，对肿瘤细胞起到合成致死的作用，尤其对携带BRCA基因突变的DNA修复缺陷型肿瘤细胞敏感度高。继奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利之后，帕米帕利是国内第4款获批上市的PARP抑制剂。
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阿昔替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。
仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有独特的结合模式，可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体激酶活性，此外还可抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。
舒尼替尼是一种由辉瑞研发的新型小分子多靶点的靶向药物。用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。索坦舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，肿瘤细胞接收不到生长信号，又缺少营养和血液的补给，自然就将病情控制住了。
索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，具有双重的抗肿瘤作用。一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长。另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。
谷美替尼(SCC224)是一种口服有效的高选择性MET抑制剂，可以显著抑制MET及其下游关键信号分子ERK和AKT的磷酸化，阻断HGF/MET通路的激活。
