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资讯列表
6月20日，SHR-A1811治疗人表皮生长因子受体2（HER2）表达或突变晚期实体瘤的I期研究结果发布在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）上。
6月22日，和黄医药宣布FRUZAQLA®(呋喹替尼)单药治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类 、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮生长因子 ("VEGF") 治疗以及抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗在内的现有标准治疗，以及曲氟尿苷替匹嘧啶或瑞戈非尼治疗后疾病进展或不耐受的成人转移性结直肠癌患...
6月20日，阿斯利康宣布，其ATK抑制剂Truqap（capivasertib，卡帕塞替尼）联合氟维司群（Faslodex）疗法已在欧盟（EU）获得批准用于治疗激素受体（ER）阳性、HER2阴性乳腺癌成年患者，这些患者在接受内分泌治疗期间或之后出现复发或进展，且存在一个或多个PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变。
6月16日，Linvoseltamab（REGN5458）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM的最新数据结果公布于《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）。
6月18日，亚盛医药宣布在2024年欧洲血液学协会年会（EHA 2024）上以壁报形式公布了在研核心品种Bcl-2抑制剂APG-2575联合新型治疗方案用于复发/难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性患者的最新数据。该项临床研究旨在评估APG-2575联合泊马度胺、地塞米松（A和C组）或...
6月18日，亚盛医药宣布第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）的三项研究最新数据，已在2024年欧洲血液学协会年会（EHA 2024）上以壁报形式公布。
6月19日，迪哲医药发布通知表示国家药品监督管理局（NMPA）批准其自主研发的I类新药——淋巴瘤领域全球首个且唯一高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）上市，用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。
6月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告表示度伐利尤单抗（Imfinzi）再获新的适应症，此次获批用于联合卡铂和紫杉醇后再进行度伐利尤单药治疗错配修复缺陷（dMMR）的成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。
