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100%控制率！新一代NTRK抑制剂ICP-723宣战实体瘤

作者：小编 更新时间：2024-08-01 点击数：

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近日，《英国癌症杂志》发布一篇题为“Zurletrectinib is a next-generation TRK inhibitor with strong intracranial activity against NTRK fusion-positive tumours with on-target resistance to first-generation agents”的研究论文，文中数据表明，zurletrectinib（ICP-723）与其他下一代药物相比，具有更强的体内脑渗透性和颅内活性。

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截图来源于参考资料1，侵权请联系删除
研究人员通过在携带TRK耐药突变的异种移植和原位小鼠胶质瘤模型中进行体内测试：
测试ICP-723的体内活性时，研究人员观察到每天两次口服3mg/kg的这种药物与相同方案下给予30mg/kg的selitrectinib一样有效，这表明ICP-723在体内是一种更有效的药物。

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截图来源于参考资料1，侵权请联系删除
评估ICP-723的脑穿透性时，研究人员发现它优于selitrectinib或repotrectinib(瑞普替尼)。
测试ICP-723对携带第一代TRK抑制剂耐药突变的小鼠胶质瘤模型的颅内活性时，研究人员发现ICP-723对TRKA G598R/G670A双突变体的疗效明显优于selitrectinib。

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截图来源于参考资料1，侵权请联系删除
数据表明，ICP-723对可能比其他下一代TRK抑制剂更有效。
关于zurletrectinib（ICP-723）
Zurletrectinib（ICP-723）是我国自主研发的口服、高选择性的新一代泛TRK抑制剂。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了ICP-723在实体瘤患者中的临床疗效。

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截图来源于参考资料2，侵权请联系删除
截至 2022 年 2 月 11 日，共17例患者接受治疗，在6例NTRK融合患者中，4例患者实现部分缓解，客观缓解率（ORR）为66.7%，疾病控制率（DCR）为100%。值得注意的是，试验中1例脑转移患者脑病灶从 10 mm 缩小到 3 mm，实现了部分缓解。
该数据表明，ICP-723 在NTRK融合的晚期实体瘤患者中安全且耐受性良好。

ICP-723治疗涎腺分泌性癌患者
1例涎腺分泌性癌患者，左耳垂下肿胀1年，大小约52*41*62mm，在ICP-723治疗3天后，肿瘤开始缩小。截至2023年1月17日，肿瘤已经缩小到约21*15*30mm大小。

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ICP-723治疗梭形细胞肿瘤患者
1例梭形细胞肿瘤患者，在接受手术治疗后肿瘤复发，检查发现右侧股内侧肌、股中间肌、股外侧肌及其前方间隙内可见一大小约52*37*106mm肿物。在接受一系列治疗方案后，截至2022年10月26日，右侧大腿前方肿块大小约20mm×11mm。

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但2023年4月13日检查发现病情进展，于是开始接受ICP-723治疗。2023年8月9日，检查发现病情稳定（SD）。
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值得庆幸的是，目前ICP-723正在进行临床试验，目前正在寻找NTRK基因融合的实体瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。
项目名称：ICP-723治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验

部分入选标准：
1.至少有1个可测量病灶；
2.NTRK基因融合的实体瘤或原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤患者；
3.手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤（不限定治疗线）。
临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。


结语

NTRK融合现已在许多不同的肿瘤类型中被发现，包括乳腺癌、胆管癌、妇科肿瘤、神经内分泌癌、非小细胞肺癌以及胰腺癌等。ICP-723数据十分的可喜，让我们共同期待ICP-723在未来能够带来更多的惊喜和突破，让NTRK患者迎来曙光！也希望能够有越来越多的肿瘤药物为患者带来更多治疗希望！
参考资料
1.https://www.nature.com/articles/s41416-024-02760-1
2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2022.40.16_suppl.3106
扫描下方二维码，或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716），持续为您关注并分享最新消息。

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Tag： NTRK抑制剂 ICP-723
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