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半年时间肿瘤缓解54%!瑞普替尼获批用于NTRK融合患者,疾病控制率高达83%!

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6月13日,瑞普替尼(repotrectinib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗12岁及以上具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展或没有令人满意的替代疗法的成人和儿童实体瘤患者。

免疫管家 2024-06-18

评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究

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瑞普替尼(Repotrectinib)是一种酪氨酸蛋白激酶原癌基因ROS1和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRKs)TRKA、TRKB及TRKC的抑制剂。2023年8月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予瑞普替尼(Repotrectinib)突破性治疗认定,用于治疗既往接受过TRK酪氨酸激酶...

免疫管家 2024-05-29

瑞普替尼(Repotrectinib)

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Repotrectinib(Augtyro,瑞普替尼,瑞派替尼)

免疫管家 2024-02-20

6个月疾病控制率达79.5%!新一代广谱抗癌药Repotrectinib(瑞普替尼)有望于6月获批

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2024年2月15日,FDA宣布已接受新一代广谱抗癌药,NTRK抑制剂Repotrectinib(Augtyro)的补充新药申请,用于治疗患有NTRK阳性、局部晚期或转移性实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者。并将目标日期(PDUFA)定为2024年6月15日。如果一切顺利,这款备受期待的重磅药物将在今年6月获批上市,造...

免疫管家 2024-02-20

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