TAR-210 结果显示，高危和中危非肌层浸润性膀胱癌患者的无复发生存率和 90% 的完全缓解率分别为 90%

TAR-210 是一种研究性靶向释放系统，旨在提供厄达替尼的持续局部释放。美国食品药品监督管理局（FDA）批准口服厄达替尼作为BALVERSA（厄达替尼）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者，这些患者在至少一线全身治疗中或之后出现FGFR3易感基因改变。

结果包括来自队列 1（C1）、拒绝或不适合根治性膀胱切除术的复发性卡介苗 （BCG）无反应高危（HR）NMIBC（高级别 Ta/T1;仅状）患者和队列 3（C3）的更新数据，复发性中危 NMIBC（Ta/T1）低级别状疾病患者作为肿瘤标志物病变留在原位。首批结果在欧洲肿瘤内科学会2023年大会上公布，中期结果在欧洲泌尿外科协会（EAU）2024 年年会上公布。

截至 2024 年3月22日的数据截止日，2 个队列中有64名患者接受了 TAR-210 治疗。在 21 例 C1 HR-NMIBC 患者中，12 个月无复发（RF）生存率为 90%。在 C3 中，31 例患者可评估疗效，完全缓解（CR）率为 90%。

最常见的治疗紧急不良事件（TEAE）是1/2级下尿路事件。没有剂量限制性毒性，也没有死亡。2 例患者（3%）因TEAE出现低级别泌尿系统症状而停止研究，2 例患者分别患有严重的 TEAE 伴有肾盂肾炎和脓毒症或 UTI 和脓毒症。

参考资料

TAR-210 results show 90% recurrence-free survival and 90% complete response in patients with high-risk and intermediate-risk non–muscle-invasive bladder cancer, respectively (jnj.com)