利妥昔单抗（汉利康），Rituximab injection

利妥昔单抗（汉利康），Rituximab injection

2019年，国家药品监督管理局（NMPA）批准利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）上市，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。这是国内获批的首个生物类似药

成份：主要活性成分为重组利妥昔单抗，组成成分还包括构橼酸钠，聚山梨醇酯80，氯化钠和注射用水。

性状：无色或淡黄色澄明液体

适应症：

复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金 淋巴瘤）的治疗。

先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与化疗联合使用。

CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷 酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。

规格：100mg/10ml/瓶

用法用量：滤泡性非霍奇金淋巴瘤成年患者利妥昔单抗单药治疗的推荐剂量为375mg/m2体表面积，每周静脉滴注1次，在22天内使用4次。

弥漫大B细胞性非霍奇金巴瘤,利妥昔单抗应与CHOP化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2体表面积，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。初次滴注,推荐起始滴注速度为50mg/h。

不良反应：腹痛、背痛、胸痛、颈痛、不适、腹胀、输液部位疼痛、高血压、心动过缓、心动过速、体位性低血压、心律失常、腹泻、消化不良、厌食症、淋巴结病、高血糖、外周水肿、LDH增高、低血钙等。