SHR-1701联合结直肠癌的研究结果登上《自然》子刊STTT

12月16日，中山大学肿瘤防治中心研究人员在国际知名医学期刊《Signal Transductionand Targeted Therapy》发表了题为：Addition of SHR-1701 to first-line capecitabine and oxaliplatin (XELOX) plus bevacizumab for unresectable metastatic colorectal cancer的研究论文，文中报告了SHR-1701联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的2期研究结果。

瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）是恒瑞医药自主研发的一种靶向PD-L1和TGF-β的新型双功能融合蛋白，其用于胃及胃食管结合部腺癌一线治疗的上市许可申请已获国家药监局受理。临床前研究表明，SHR-1701与PD-L1、TGF-β1和TGF-β3具有很高的结合亲和力，能有效阻断这两种通路4。抗血管生成药物能够改善血管基质重编程，促进血管正常化和免疫活化，SHR-1701与抗血管生成抑制剂联合，可逆转免疫耐受，增敏免疫治疗疗效。

该试验共纳入62例患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为59.7%，也就是说有37例患者肿瘤缩小或消失，其中1例达到完全缓解（CR），36例患者部分缓解（PR），15例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为 83.9%，中位缓解持续时间（DOR）为 10.7 个月，中位无进展生存期（PFS）为 10.3 个月，6个月无进展生存率为 77.2%，12 个月时为 41.3%。估计12个月总生存率 67.7%。

该试验表明，SHR-1701联合BP102和XELOX化疗在一线治疗晚期结直肠癌受试者中显示了初步的疗效，总体安全性良好可控。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。寻找新治疗方式或已广泛转移且对手术和常规治疗反应不佳的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://www.nature.com/articles/s41392-024-02063-0