中生复诺健溶瘤病毒产品VG161亮相2025 ASCO

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥隆重召开，作为全球最具影响力的肿瘤学盛会，每年都会吸引来自世界各地的顶尖肿瘤专家、学者、科研人员以及药企代表齐聚一堂。在这里，他们分享最新的研究成果、探讨最前沿的治疗理念，共同推动肿瘤治疗技术的不断进步。

此次会议上公布了多项突破性研究。其中，中生复诺健溶瘤病毒产品VG161的重要研究成果尤为亮眼，为晚期肝癌患者带来希望。

VG161是一种基于Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）构建的新型抗肿瘤免疫增强型溶瘤病毒，它是全球首个进入临床的携带4个外源性免疫调控基因IL12、IL15/15Rα（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1阻断肽（PDL1B）的溶瘤病毒产品，由中生复诺健从复诺健生物引进。目前，VG161已在国内外开展了多项临床试验，基于VG161在晚期肝细胞癌治疗上初步展示出的积极疗效，已于2024年9月获得中国CDE突破性疗法的品种认定,《Nature》主刊于2025年3月发表了VG161治疗晚期原发性肝癌研究成果。

在可评估的11例患者中，2例达到部分缓解（PR），8例病情稳定（SD），客观缓解率（ORR）为18.2%，中位无进展生存期（PFS）达6.3个月，6个月总生存率（OS）高达87.5%。

安全性方面：接受治疗的所有16位患者均未达到最大耐受剂量（MTD），最常见的治疗相关不良事件为发热、反应性毛细血管增生、低白蛋白血症和贫血，没有患者因为不良事件退出研究。 

目前溶瘤病毒的临床研究正在全国范围内寻找实体肿瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。

部分入选标准：

1.年龄≥18周岁，性别不限；

2.原发性肝细胞癌患者；

3.标准治疗失败或不耐受标准治疗且不适合手术切除或不能完全手术切除的患者；

4.至少一个可评估病灶。