盐酸伊立替康脂质体注射液II期临床研究发表于《Nature Communications》

近日，由石药集团研发的盐酸伊立替康脂质体注射液(多恩益®)针对一线胰腺癌患者的临床研究结果发表在国际著名权威期刊《Nature Communications》。

盐酸伊立替康脂质体注射液(多恩益®)已在中国获批上市，与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌，以及与奥沙利铂、5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。

这是一项随机、开放、多中心的II期临床研究(NCT05047991)，旨在评估NALIRIFOX对比吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗中国晚期胰腺癌患者的有效性和安全性。

研究数据显示，NALIRIFOX组和吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇组的中位PFS分别为7.6个月和3.7个月，降低了44%的疾病进展/死亡风险。中位OS分别为12.9个月和8.9个月。NALIRIFOX组和吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇组的3级及以上治疗期间不良事件(TEAE)发生率分别为73.1%和84.6%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

https://www.nature.com/articles/s41467-026-68409-0