100%缓解率！CAR-T细胞疗法大爆发！多款产品为癌症患者点亮希望之光

作者：小编更新时间：2025-05-20 点击数：

2025年5月7日，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼高级医学中心研究团队在知名医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了增强型CAR-T细胞产品（huCART19-IL18）在既往抗CD19 CAR-T细胞治疗后复发或难治性淋巴瘤患者中的临床效果。

关于C

关于CAR-T细胞疗法

CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）是一种完全不同于以往的治疗方式：首先，医生从患者体内将T细胞提取出体外，然后通过人类的基因工程技术对T细胞进行改造，这一操作让T细胞能够精准找到癌细胞，也就是给T细胞装上了“导航”，然后将拥有“超能力”的T细胞大量扩增，让T细胞们形成一支“抗癌军队”，最后将这支“抗癌军队”回输到患者体内。拥有“超能力”的T细胞战斗力飙升，战力满满，很快便对癌细胞进行打击，以此来恢复患者的身体健康。

目前CAR-T疗法有产品正处于临床试验阶段，适应症包括白血病、淋巴瘤、卵巢癌、肝癌、肾癌等。年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验入选标准的患者可免费入组接受治疗。如果您想了解更多关CAR-T细胞疗法的信息，或者希望参与相关的临床试验，可以拨打我们的咨询电话：400-880-3716。

增强型CAR-T（huCART19-IL18）展现潜力

这项在宾夕法尼亚大学进行的1期试验共21例接受了huCART19-IL18输注。通过从患者身上获得自体T细胞，然后制造和冷冻保存huCART19-IL18，在淋巴细胞清除性化疗后2至5天内，以单次静脉输注方式给予huCART19-IL18，最后在输注 huCART19-IL18 3 个月后进行初始反应评估，并在初次随访的第一年，每 3个月进行一次后续评估。

huCART19-IL18 3 个月后的结果如下表所示：

指标	总体患者（n=21）	大B细胞淋巴瘤	滤泡性淋巴瘤	套细胞淋巴瘤
完全缓解率	52%	42%	67%	67%
部分缓解率	29%	25%	33%	33%
总缓解率	81%	67%	100%	100%

既往CAR-T治疗史对huCART19-IL18疗效的影响

既往治疗	总缓解率	完全缓解率
4-1BB结构域CAR产品（n=10）	60%	30%
CD28结构域CAR产品（n=10）	100%	80%

生存分析与长期随访数据

指标	数值
中位缓解持续时间 (DOR)	9.6个月
中位无进展生存期 (PFS)	8.7个月
15个月总生存率 (OS)	86%

临床反应和生存率

图片源于《新英格兰医学杂志》

典型案例

一名对阿基仑赛和双特异性抗体治疗耐药的滤泡性淋巴瘤患者存在广泛病灶。该患者在huCART19-IL18输注3个月时达到完全缓解，且缓解持续超过24个月。

huCART19-IL18治疗患者的影像学示例

该试验中，huCART19-IL18在先前抗 CD19 CAR-T细胞治疗失败后的淋巴瘤患者中显示出有希望的疗效。

除此之外，近段时间有多项CAR-T细胞疗法取得重大进展：

BZE2203：实体瘤CAR-T的重大突破

2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，CAR-T细胞治疗项目（BZE2203）展现了显著的临床疗效。

BZE2203是一款自分泌抗PD-1纳米抗体装甲化双靶向MUC1和MSLN的CAR-T细胞治疗产品。此次会议上，上海细胞治疗集团公布了BZE2203治疗卵巢癌的临床数据：两例患者回输后均获得部分缓解（PR），其中1例第三个月时肿瘤缩小46.7%，另1例持续缓解至四个月时M3肿瘤靶病灶消失，达到完全缓解（CR），临床疗效显著。

患者1在CAR-T细胞输注后，从第四个月开始无法检测到肿瘤病灶。

这些成果表明，BZE2203在实体肿瘤治疗方面具有巨大的潜力。

幸运的是，目前BZE2203的临床试验目前正在全国多中心寻找卵巢癌患者。患者需准备尽可能全面的病史资料进行初筛(病史、用药史、末次给药时间、末次影像等、出院小结等）。符合条件的患者参加试验将获得免费的试验相关检查检测、专业医生的诊疗，以及研究相关的营养交通补贴。如果您或家人正在遭受癌症的困扰，希望参与相关的临床试验，可以拨打我们的咨询电话：400-880-3716。

PA3-17注射液：T细胞白血病患者的救星

近日，博生吉在国际权威学术会议 EHA 2025 上公布了 PA3-17 注射液治疗复发/难治性 T 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的 I 期临床试验长期随访数据。

PA3-17注射液的疗效（n=13）

疗效指标	结果
客观缓解率（ORR）	84.6% (11/13)
完全缓解率（CR）	76.9% (10/13)
50%的患者持续缓解超15个月，无需干细胞移植！

特别值得关注的是，一例既往接受造血干细胞移植（肿瘤负荷＞7cm）的患者在第28天达到完全缓解（CR），并于6个月后成功接受二次造血干细胞移植（HSCT）。

这项研究成果生动地展示了 PA3-17 注射液的强大疗效，即使对于病情复杂、肿瘤负荷大的患者，也能迅速发挥作用，为后续的治疗创造有利条件。

结语

CAR-T细胞疗法作为一种创新的癌症治疗方法，正在改变癌症治疗的格局。从huCART19-IL18的惊艳数据，到博生吉的PA3-17注射液在 T 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤治疗中的优异表现，以及上海细胞治疗集团BZE2203在实体肿瘤治疗中的突破，都为癌症患者带来了新的希望。虽然CAR-T细胞疗法还面临着一些挑战，但随着技术的不断进步和研究的深入，相信它将在未来发挥更大的作用。让我们一起期待CAR-T细胞疗法为癌症患者带来更多的奇迹！

康和源免疫之家 - 癌症患者的生命希望桥梁

康和源免疫之家作为肿瘤诊疗服务平台，始终秉持“以患者为中心”的理念。在肿瘤治疗领域，患者面临着巨大的身心压力和复杂的治疗选择，康和源免疫之家深知患者的需求和困境，致力于为患者提供全方位、个性化的服务。

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参考资料

1.Jakub Svoboda, Daniel J. Landsburg, James Gerson, et al.Enhanced CAR T-Cell Therapy for Lymphoma after Previous Failure.N Engl J Med 2025;392：1824-1835

2.https://library.ehaweb.org/eha/2025/eha2025-congress/4160445/meng.lv.long-term.outcomes.of.pebl-engineered.cd7.nanobody.car-t.28pa3-17.html#:~:text=We%20report%20long-term%20clinical%20data%20from%20the%20Phase,3%2B3%20design%20with%20extended%20validation%20cohort%20%28total%20n%3D13%29.