huCART19-IL18：复发或难治性淋巴瘤治疗的突破

2025年5月7日，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼高级医学中心研究团队在知名医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了增强型CAR-T细胞产品（huCART19-IL18）在既往接受过抗CD19 CAR-T细胞治疗的复发或难治性淋巴瘤患者中的临床疗效。这项在宾夕法尼亚大学开展的1期试验共纳入21例接受huCART19-IL18输注的患者。首先从患者体内获取自体T细胞，随后制备并冷冻保存huCART19-IL18。在淋巴细胞清除化疗后2至5天内，通过单次静脉输注给予huCART19-IL18。最后在huCART19-IL18输注3个月后进行初始疗效评估，并在首次随访后的第一年内每三个月进行一次随访评估。

结果显示：初次输注 huCART19-IL18 后 3 个月完全或部分缓解率为 81%，完全缓解率为52%，部分缓解率为29%。在所有淋巴瘤亚型中均观察到反应，在 67% 的大 B 细胞淋巴瘤患者中观察到完全或部分反应，在 100% 的滤泡性淋巴瘤患者中观察到完全或部分反应，在 100% 的套细胞淋巴瘤患者中观察到完全或部分反应。

在既往接受过基于 4-1BB 的 CAR 产品治疗的患者中（8 名患有大 B 细胞淋巴瘤，2 名患有滤泡性淋巴瘤），60% 有完全或部分缓解，30% 有完全缓解。

既往接受过基于 CD28 的产品的患者（4 名大 B 细胞淋巴瘤患者，4 名滤泡性淋巴瘤患者和 2 名套细胞淋巴瘤患者）的完全或部分反应为 100%，完全反应为 80%。

中位缓解持续时间为 9.6 个月，无进展生存期的中位持续时间为 8.7 个月，10 名患者 （48%） 在 15 个月时存活，估计总生存率为 86%。

既往CD19导向的CAR T细胞疗法对huCART19-IL18扩增和疗效的影响

典型案例

一名对阿基仑赛和双特异性抗体治疗耐药的滤泡性淋巴瘤患者存在广泛病灶。该患者在huCART19-IL18输注3个月时达到完全缓解，且缓解持续超过24个月。

影像学示例

目前CAR-T疗法有产品正处于临床试验阶段，适应症包括白血病、淋巴瘤、卵巢癌、肝癌、肾癌等。年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验入选标准的患者可免费入组接受治疗。如果您想了解更多关CAR-T细胞疗法的信息，或者希望参与相关的临床试验，可以拨打我们的咨询电话：400-880-3716。

Jakub Svoboda, Daniel J. Landsburg, James Gerson, et al.Enhanced CAR T-Cell Therapy for Lymphoma after Previous Failure.N Engl J Med 2025;392：1824-1835