但黑色素瘤只是第一张牌。默沙东和Moderna围绕这个平台搭了一个叫INTerpath的临床开发项目,现在9项II期和III期试验在推进,覆盖的癌种和疾病阶段包括:非小细胞肺癌术后辅助(III期)、肾细胞癌术后(II期,预计2027年上半年读出主要结果)、肌层浸润性膀胱癌术后(II期)、非肌层浸润性膀胱癌(II期)、转移性黑色素瘤一线治疗(II期),另外还在向胰腺癌、胃癌这些更难治的瘤种做早期探索。其中,基于黑色素瘤 III 期数据与 FDA 讨论上市申报,业内预期最快 2027年获批。
纽安津 iNeo-Vac-P01:个体化新抗原多肽疫苗(不是 mRNA 路线),2023 年同时拿到中国和美国 IND 批件,是全球首个中美双报 IND 的个体化定制药物。2026 年 1 月在浙大二院通过 II 期伦理,7 月完成 I 期进入 II 期,主攻高危食管鳞癌术后辅助。ASCO 2026 公布的 I 期数据:高复发风险患者 3年无复发生存率超过70%,3年总生存率超过80%,1年无复发生存率超过95%。
纽安津 R01:个体化新抗原 mRNA 疫苗,2026 年获 IND 批件,8 月在浙江大学医学院附属邵逸夫医院启动 I 期,覆盖胰腺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌。