VCN-01转移性胰腺癌VIRAGE 2b期临床试验结果已发表于《自然医学》

2026年9月30日，Theriva™ Biologics宣布，VCN-01（zabilugene almadenorepvec）在转移性胰腺癌患者中进行的VIRAGE 2b期临床试验结果的详细分析已发表于《自然医学》。

“我们为VIRAGE试验的同行评审结果发表在《自然医学》上并向整个科学界公开而感到自豪，”Theriva Biologics S.L.总经理、该文章合著者Manel Cascalló博士表示。“正如该出版物中详细阐述的那样，与仅接受标准治疗（SoC）化疗的患者相比，接受VCN-01联合标准治疗（SoC）吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇化疗的转移性胰腺癌患者观察到总生存期、无进展生存期和缓解持续时间的改善。此外，Kaplan-Meier生存分析和VCN-01治疗患者的缓解时间提示，VCN-01除具有基质降解作用外，还具有免疫介导的作用机制。我们对VCN-01在不同癌症治疗联合方案中的潜力感到兴奋，并非常感谢参与VIRAGE的患者、他们的家人、我们的临床研究者及其团队，以及我们的合著者的承诺、奉献和勤勉。”

关于VCN-01

VCN-01（zabilugene almadenorepvec）是一种全身给药的溶瘤腺病毒，设计用于选择性地、侵袭性地在肿瘤细胞内复制，并降解作为癌症治疗显著物理和免疫抑制屏障的肿瘤基质。这一独特的作用机制旨在使VCN-01通过以下方式发挥多种抗肿瘤作用：（i）选择性感染和裂解肿瘤细胞；（ii）增强共同给药的化疗产品的可及性和灌注；（iii）增加肿瘤免疫原性，并将肿瘤暴露于患者免疫系统和共同给药的免疫治疗产品。全身给药使VCN-01能够对原发肿瘤和转移灶发挥作用。迄今为止，VCN-01已在公司和研究者发起的临床试验中用于142例不同癌症患者，包括PDAC（联合化疗）、头颈部鳞状细胞癌（联合免疫检查点抑制剂）、卵巢癌（联合CAR-T细胞疗法）、结直肠癌和视网膜母细胞瘤（通过玻璃体内注射）。VCN-01也已用于视网膜母细胞瘤患者的同情用药，该项目已治疗2例患者。VCN-01已在欧洲和美国获得用于治疗转移性PDAC和视网膜母细胞瘤的孤儿药认定，以及FDA用于治疗转移性PDAC的快速通道认定和用于治疗视网膜母细胞瘤的罕见儿科疾病认定。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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https://www.nature.com/articles/s41591-026-04705-y