恒瑞医药多项研究亮相2025年第30届欧洲血液学协会（EHA）

近日，2025年第30届欧洲血液学协会（EHA）年会正在意大利米兰举行，这是欧洲血液学领域规模最大的国际会议之一，吸引了全球100多个国家的12,000多名专业人士参与，提供与来自世界各地的专家交流的机会。此次会议上，恒瑞医药多项研究亮相。

EZH2抑制剂SHR2554治疗复发或难治性（R/R）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的关键性研究共纳入67例患者接受SHR2554治疗，结果显示：22例（32.8%）患者达到完全缓解，21例（31.3%）达到部分缓解，IRC评估的客观缓解率（ORR）为64.2%。在出现缓解的患者中，51.2%（22/43）的患者目前仍在缓解中，估计的中位缓解持续时间（DoR）为18.7个月。

林普利塞作为国产自主研发的新型PI3Kδ抑制剂，目前已获批用于复发难治滤泡性淋巴瘤。

林普利塞联合阿扎胞苷治疗外周T细胞淋巴瘤的的研究共14例患者接受林普利塞联合阿扎胞苷方案治疗，在可评估的8例（均完成≥2周期治疗）患者中，6例（75%）达完全缓解，2例（25%）达部分缓解，总体缓解率100%。

林普利塞联合CHOP序贯自体造血干细胞移植后林普利塞单药维持治疗初治淋巴结T滤泡辅助细胞淋巴瘤（nTFHL）的前瞻性研究中，共入组27例患者，。在25例可评估疗效的患者中，最佳总缓解率达96%（24/25），最佳完全缓解率为72%（18/25），最佳部分缓解率为24%（6/25）。此外，达到缓解的中位时间为50.5天，达到完全缓解的中位时间为66天。6例患者成功接受了自体造血干细胞移植。10例患者完成6周期诱导化疗，其中1例患者达到部分缓解，9例患者达到完全缓解。治疗期间的不良反应可控。

目前有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。