伯瑞替尼多项数据亮相2025 WCLC

近日，备受瞩目的2025年世界肺癌大会（WCLC）隆重召开。作为全球肺癌研究领域最具影响力的学术盛会，本次大会汇聚了来自世界各地的顶尖专家、学者、研究人员以及医药企业代表，共同探讨肺癌领域的最新研究成果、临床实践经验以及未来发展方向。在本次大会上，众多前沿的肺癌研究成果纷纷亮相，为肺癌的诊断、治疗和预防带来了新的希望。

伯瑞替尼作为我国自主研发的1类新药，是一种高选择性的c-MET抑制剂，于2023年11月16日获批用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2024年4月23日获批用于既往治疗失败的具有 PTPRZ1-MET 融合基因的 IDH 突变型星形细胞瘤（WHO 4级）或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。2024年11月28日，MET抑制剂万比锐®（伯瑞替尼肠溶胶囊）成功纳入医保。

在伯瑞替尼联合替雷利珠单抗治疗MET扩增且PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的Ib/II期研究中，共入组4例患者，均达到PR，最大缩瘤达-71.8%，展现出快速且持久的抗肿瘤活性。

在伯瑞替尼用于MET ex14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II 期 KUNPENG 研究事后分析中，经BIRC评估的PPS集（符合方案集）ORR达80.4% , DCR 97.8%, mDoR 19.1 个月, mPFS 17.5 个月, mOS达22.5 个月，3年OS率39.7%。

伯瑞替尼（Vebreltinib）联合EGFR-TKI治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）针对 EGFR-TKI 治疗失败后伴 MET 扩增和 / 或过表达的患者一项回顾性研究表明，经 NGS 检测确认的 MET 扩增可作为筛选 EGFR-TKI 联合伯瑞替尼治疗方案候选患者的依据：总人群、MET IHC3+/≥50%或经NGS验证的MET扩增亚组ORR为50.0%，单经NGS验证的MET扩增亚组ORR为57.1%

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