KRAS G12C 抑制剂戈来雷塞临床试验结果发表于《柳叶刀胃肠与肝病学》

12月1日，KRAS G12C 抑制剂戈来雷塞（glecirasib，JAB-21822）用于结直肠癌患者的关键临床试验结果正式发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀胃肠与肝病学》。该研究系统呈现戈来雷塞单药及其联合西妥昔单抗（cetuximab）在接受过至少一线标准治疗后疾病进展或无法耐受标准治疗的局部晚期或转移性 KRAS G12C 突变结直肠癌（CRC） 患者中的疗效与安全性表现。

研究显示，在接受戈来雷塞单药治疗的 44 例患者中，客观缓解率（ORR）达到 23%，疾病控制率（DCR）为 86%，中位无进展生存期（mPFS）为 5.6 个月（95% CI 4.1–7.0），中位总生存期（mOS）为16.0个月（95% CI 8.8–26.3）。值得注意的是，85%的患者出现肿瘤缩小，单药治疗展现出在既往接受过多种系统性抗肿瘤治疗人群中的明确抗肿瘤活性。安全性方面，戈来雷塞单药的胃肠道不良反应发生率明显低于已上市的同类 KRAS G12C 抑制剂，包括恶心（7%）、呕吐（7%）及腹泻（11%），提示更佳的耐受性和长期治疗潜力。在戈来雷塞联合西妥昔单抗的46例患者中，联合治疗的客观缓解率（ORR）达到50%，疾病控制率为87%，中位无进展生存期（mPFS）为6.9个月（95% CI 5.4–6.9），中位总生存期（mOS）达到19.3个月（95% CI 13.1–NE）。充分验证了“KRAS G12C 抑制 + EGFR 阻断”的科学机制和协同效应。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。